Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

379670

Sigma-Aldrich

[1,1′-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano

Sinónimos:

Pd(dppf)Cl2 · CH2Cl2, Pd(dppf)Cl2 · DCM, [1,1′-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II)(1: 1)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C35H30Cl4FeP2Pd
Número de CAS:
95464-05-4
Peso molecular:
816.64
Número MDL:
MFCD00792899
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24863679
NACRES:
NA.22

formulario

solid

Nivel de calidad

200

idoneidad de la reacción

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

275-280 °C

cadena SMILES

[Fe].ClCCl.Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.CH2Cl2.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;2-1-3;;;;/h2*1-14H;1H2;2*1H;;/q;;;;;;+2/p-2

Clave InChI

CWHRHCATIKFSND-UHFFFAOYSA-L

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Guía de aplicaciones para las reacciones de acoplamiento transversal catalizadas por paladio

Nota de análisis

Catalizador empleado en la borilación de haluros de arilo con bis(pinacolato)diboro (473294) así como el acoplamiento de los ésteres arilborónicos derivados con haluros de arilo que producen biarilos. También se utiliza en la síntesis de lactamas por inserción de CO y éteres de arilo de anillo medio mediante acoplamiento intramolecular de un haluro de arilo con un alcohol.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7804
MKCQ6198
MKCQ2848
MKCQ1055
MKCQ1799

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Songnian Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6347-6355 (2004-05-20)
A full account of the total syntheses of proteasome inhibitors TMC-95A and -B is provided. A key feature of the syntheses involved installation of a cis-propenylamide moiety by a thermal rearrangement of an alpha-silylallyl amide. The scope and mechanism of
Tetrahedron, 62, 2006-2006 (2006)
Barry M Trost et al.
Organic letters, 6(11), 1745-1748 (2004-05-21)
An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative
Bryan C Dickinson et al.
Nature protocols, 8(6), 1249-1259 (2013-06-01)
Mitochondria peroxy yellow 1 (MitoPY1) is a small-molecule fluorescent probe that selectively tracks to the mitochondria of live biological specimens and responds to local fluxes of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) by a turn-on fluorescence enhancement. This bifunctional dye uses a triphenylphosphonium
Tetrahedron, 62, 9002-9002 (2006)

Artículos

Transition-Metal Catalysts

A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico