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676632

Sigma-Aldrich

5-(Di-tert-butylphosphino)-1′, 3′, 5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole

97%

Sinónimos:

TrippyPhos

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H35N4P
Número de CAS:
894086-00-1
Peso molecular:
506.62
Número MDL:
MFCD09038440
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24884860
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Amidations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Coupling Reactions

mp

169-173 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CC(C)(C)P(c1ccnn1-c2c(nn(-c3ccccc3)c2-c4ccccc4)-c5ccccc5)C(C)(C)C

InChI

1S/C32H35N4P/c1-31(2,3)37(32(4,5)6)27-22-23-33-36(27)30-28(24-16-10-7-11-17-24)34-35(26-20-14-9-15-21-26)29(30)25-18-12-8-13-19-25/h7-23H,1-6H3

Clave InChI

PTXJGGGNGMPMBG-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Non-proprietary ligand for palladium-catalyzed amination of aryl halides including aryl chlorides. Works best when the palladium source is Pd2(dba)3 (328774).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCM8173
MKCL9159
MKCL1725
MKCJ0125
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Brian J Kotecki et al.
Organic letters, 11(4), 947-950 (2009-01-31)
A general and practical method for the preparation of unsymmetrically substituted ureas has been developed utilizing palladium-catalyzed amidation. Both aryl bromides and chlorides, as well as heteroaryl chlorides, have been coupled to aryl, benzyl, and aliphatic ureas by using a
Achim Porzelle et al.
Organic letters, 11(1), 233-236 (2008-11-28)
The bis-pyrazole phosphine ligand BippyPhos is effective for the palladium-catalyzed cross-coupling of hydroxylamines with aryl bromides, chlorides, and iodides. Reactions proceed smoothly at 80 degrees C in toluene in the presence of Cs(2)CO(3) to give synthetically versatile N-arylhydroxylamine products in
Tetrahedron Letters, 47, 3727-3727 (2006)
Saravanan Gowrisankar et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11592-11598 (2010-08-03)
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