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Merck

695874

Sigma-Aldrich

2-Di-tert-butylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl

Sinónimos:

tBuDavePhos

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H32NP
Número de CAS:
Peso molecular:
341.47
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

solid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

mp

114-118 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CN(C)c1ccccc1-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C22H32NP/c1-21(2,3)24(22(4,5)6)20-16-12-10-14-18(20)17-13-9-11-15-19(17)23(7)8/h9-16H,1-8H3

Clave InChI

PHLPNEHPCYZBNZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Learn more about Buchwald Phosphine Ligands

Dialkylbiaryl phosphine ligand often used for Pd-catalyzed reactions in a range of contexts.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

Artículos

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

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