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663883

Sigma-Aldrich

Potassium hydrogenfluoride solution

3.0 M in H2O

Sinónimos:

Potassium acid bifluoride solution, Potassium acid fluoride solution, Potassium bifluoride, Potassium fluoride hydrofluoride solution, Potassium hydrogen difluoride, Potassium monohydrogen difluoride solution

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About This Item

Fórmula lineal:
KHF2
Número de CAS:
7789-29-9
Peso molecular:
78.10
Número MDL:
MFCD00011403
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24884664
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

concentración

3.0 M in H2O

densidad

1.136 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

F.[F-].[K+]

InChI

1S/2FH.K/h2*1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

VBKNTGMWIPUCRF-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Reactant for:
  • Development of 18F-labeled trifluoroboroaryl-functionalized PAMAM dendron/biotin conjugates for targeting of HER-2 expressing cancer cells pretreated with avidin-conjugated antibody
  • Preparation of tetrabutylammonium trifluoroborates

  • Used as a nucleophile for charge delocalization and enhanced acidity in tricationic superelectrophiles
Reagent used to prepare potassium organotrifluoroborates from their corresponding boronic acids.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBK2306
SHBD0105V
79696DM
64396BM
47296HK

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Gary A Molander et al.
Organic letters, 8(10), 2031-2034 (2006-05-05)
[reaction: see text] Potassium bromo- and iodomethyltrifluoroborates have been prepared via in situ reaction of n-BuLi with dibromo- and diiodomethane, respectively, in the presence of trialkyl borates, followed by treatment with KHF(2). Moreover, a new synthetic method for the preparation
Reaction of 2-deoxy-6-O-[2,3-dideoxy-4,6-O-isopropylidene-2,3- (N-tosylepimino)-alpha-D-mannopyranosyl]-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N- tosylstreptamine with potassium hydrogenfluoride.
Y Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 229(2), 363-368 (1992-05-22)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6841-6844 (2008-08-07)
A number of alkynyl pinacolboronates bearing various functional groups were synthesized according to literature methods. These were then stereoselectively reduced to the cis-alkenyl pinacolboronates via hydroboration with dicyclohexylborane followed by chemoselective protodeboronation using acetic acid. Treatment with potassium hydrogen fluoride
Matthew J Hesse et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(50), 12444-12448 (2012-11-07)
E-allylic boronic esters undergo a highly diastereoselective protodeboronation with TBAF⋅3 H(2)O to give Z-trisubstituted alkenes. The selectivity can be switched to give predominantly the E-alkene instead by using KHF(2)/TsOH (see scheme). The utility of the methodology has been illustrated in a

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