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Merck

743232

Sigma-Aldrich

Sodium triflinate

≥95.0% (T)

Sinónimos:

Langlois reagent, Sodium trifluoromethanesulfinate, Sodium trifluoromethylsulfinate, Trifluoromethanesulfinic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CF3NaO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
156.06
Beilstein:
3723394
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95.0% (T)

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

impurezas

≤1.0% water (Karl Fischer)

mp

<325 °C

cadena SMILES

[Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O2S.Na/c2-1(3,4)7(5)6;/h(H,5,6);/q;+1/p-1

Clave InChI

KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Sodium triflinate (Langlois reagent) is a trifluoromethylating reagent used to incorporate trifluoromethyl groups onto aromatic and heteroaromatic moieties.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Science (New York, N.Y.), 365(6451), 360-366 (2019-07-28)
Photoexcited electron-hole pairs on a semiconductor surface can engage in redox reactions with two different substrates. Similar to conventional electrosynthesis, the primary redox intermediates afford only separate oxidized and reduced products or, more rarely, combine to one addition product. Here
Innate CH trifluoromethylation of heterocycles.
Ji Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(35), 14411-14415 (2011)
Joachim Demaerel et al.
Ultrasonics sonochemistry, 41, 134-142 (2017-11-16)
Direct sonication by means of ultrasound horns constitutes a widely used technique in chemical process technology. However, the direct contact between the metal probe and the reaction mixture does not always leave the chemical system unaffected. In this report, we
Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions.
Langlois B R, et al.
Tetrahedron Letters, 32(51), 7525-7528 (1991)
Yulia A Konik et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(21), 4635-4643 (2017-05-18)
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Artículos

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