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Sigma-Aldrich

Sodium trifluoromethanesulfonate

98%

Sinónimos:

Sodium triflate, Trifluoromethanesulfonic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3SO3Na
Número de CAS:
2926-30-9
Peso molecular:
172.06
Beilstein:
3728797
Número MDL:
MFCD00061607
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24862862
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

solid

mp

253-255 °C (lit.)

cadena SMILES

[Na+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Na/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

Clave InChI

XGPOMXSYOKFBHS-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Sodium trifluoromethanesulfonate (Sodium triflate or NaOTf) is an efficient catalyst as well as a reagent in many organic reactions. The prominent application includes catalytic asymmetric Mannich-type reactions, Mannich-type reactions in water, and Diels-Alder reactions.It is also used as an electrolyte in batteries.

Aplicación

Sodium trifluoromethanesulfonate can be employed as a reagent for the preparation of:
  • Aryl fluorides via silver-catalyzed fluorination of arylstannanes.
  • Ionic liquids such as N, N -dialkylpyrrolidinium triflate, N,N-dialkylimidazolium triflate, and N-alkylpyridinium triflate.

It can be also used as supporting electrolyte in electrochemical O-glycosylation of primary alcohols with O-protected thioglycosides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Silver-catalyzed late-stage fluorination
Tang P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(34), 12150-12154 (2010)
Sodium 1, 1, 1-Trifluoromethanesulfonate
Surya PGK and Mathew T
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 132(34), 12150-12154 (2001)
Chiwon Kang et al.
Materials (Basel, Switzerland), 12(8) (2019-04-26)
High theoretical capacity and low-cost copper sulfide (CuxS)-based anodes have gained great attention for advanced sodium-ion batteries (SIBs). However, their practical application may be hindered due to their unstable cycling performance and problems with the dissolution of sodium sulfides (NaxS)
Bing Sun et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 29(48) (2017-04-05)
As a new family member of room-temperature aprotic metal-O
Electrochemical O-glycosylation using thioglycosides as glycosyl donors in the presence of a catalytic amount of sodium trifluoromethanesulfonate as a supporting electrolyte
Tanaka N, et al.
Tetrahedron Letters, 48(41), 7383-7387 (2007)
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