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745405

Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoroethanesulfinate

Sinónimos:

Baran DFES Reagent, Baran Difluoroethylation Reagent, DFES-Na Reagent, Sodium 1,1-difluoroethylsulfinate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H3F2NaO2S
Número de CAS:
1422738-67-7
Peso molecular:
152.10
Número MDL:
MFCD23704444
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
329764978
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation
reaction type: Fluorinations
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: diversification reagent

mp

>300 °C

grupo funcional

fluoro
sulfinic acid

cadena SMILES

[Na+].CC(F)(F)S([O-])=O

InChI

1S/C2H4F2O2S.Na/c1-2(3,4)7(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1

Clave InChI

YAUVUSSCQUHHFC-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

DFES-Na provides a direct approach to fluorinated heteroarylether bioisosteres by appending a 1,1-difluoroethyl group operationally simple and robust protocol. This reagent was developed by the Baran Group and is one of several reagents for the direct alkylation of heterocycles.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.
Baran Diversinates(TM) Lead Diversification and Metabolism Prediction Flyer

Ligadura / enlace

Frequently Asked Questions are available for this Product.

Otras notas

Previously sold under product number L511404

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCG5594
MKBV1414V
MKBZ7759V
MKBZ7216V
MKBQ0864V

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Direct synthesis of fluorinated heteroarylether bioisosteres.
Qianghui Zhou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3949-3952 (2013-03-06)
Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry

Artículos

Baran Diversinates™

The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.

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