Direkt zum Inhalt
Merck

V0100000

Verapamilhydrochlorid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

(±)-Verapamil -hydrochlorid, 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)-methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-valeronitril -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
491.06
Beilstein:
3647093
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

Agentur

EP Reference Standard

API-Familie

verapamil

Hersteller/Markenname

EDQM

mp (Schmelzpunkt)

142 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H

InChIKey

DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird wie geliefert und von der ausstellenden Arzneibuch-Kommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts angegebenen Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDB) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis der herausgebenden Arzneibuch-Kommission entwickelt und ausgestellt. Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen finden Sie auf der Website der herausgebenden Arzneibuch-Kommission.

Anwendung

Der EP-Referenzstandard Varapamilhydrochlorid ist nur zur Verwendung in Laboruntersuchungen vorgesehen, wie sie im Europäischen Arzneibuch ausdrücklich vorgeschrieben sind.

Biochem./physiol. Wirkung

α1-Adrenozeptor-Antagonist, L-Typ-Calcium-Kanal-Blocker. Hemmt L-type Ca2+-Kanäle in glatter und Herzmuskulatur, induziert in vitro Apoptose von humanen primären und metastatischen Kolonadenokarzinom-Zellen. Erhöht basale ATPase-Aktivität von Pgp. Substrat von CYP3A4 und CYP2C6.

Verpackung

Dieses Produkt wird wie von der herausgebenden Arzneibuch-Kommission festgelegt bereitgestellt. Die aktuelle Mengeneinheit finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Leider sind derzeit keine COAs für dieses Produkt online verfügbar.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Maria Feldmann et al.
The Lancet. Neurology, 12(8), 777-785 (2013-06-22)
Studies in rodent models of epilepsy suggest that multidrug efflux transporters at the blood-brain barrier, such as P-glycoprotein, might contribute to pharmacoresistance by reducing target-site concentrations of antiepileptic drugs. We assessed P-glycoprotein activity in vivo in patients with temporal lobe
Jian-Min Shen et al.
Pharmacological research, 70(1), 102-115 (2013-02-05)
In this paper we give a method of integrated treatment for cancer and drug-induced complications in the process of cancer therapy through dual-drug delivery system (DDDS). Two hydrophilic drugs, doxorubicin (an antitumor drug) and verapamil (an antiangiocardiopathy drug) combined preliminarily
Rania Soudy et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(19), 7564-7573 (2013-09-14)
The efficacy of chemotherapeutic doxorubucin (Dox) in cancer treatment is limited by two main factors, nonspecific toxicity and the emergence of tumor resistance. To overcome these hurdles, in this study peptide-Dox conjugates were prepared. A decapeptide 18-4a (NH₂-WxEAAYQkFL-CONH₂) [corrected] with
Masato Ishigami et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(4), 683-690 (2013-01-12)
Although human MDR1 and MDR3 share 86% similarity in their amino acid sequences and are predicted to share conserved domains for drug recognition, their physiological transport substrates are quite different: MDR1 transports xenobiotics and confers multidrug resistance, while MDR3 exports
Alice Ban Ke et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(3), 437-446 (2013-01-30)
Through PET imaging, our laboratory has studied the dynamic biodistribution of (11)C-verapamil, a P-gp substrate, in the nonhuman primate Macaca nemestrina. To gain detailed insight into the kinetics of verapamil transport across the blood-brain barrier (BBB) and the blood-placental barrier

Protokolle

LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.