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Merck

SML1790

Sigma-Aldrich

Tariquidar

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-[2-[[[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]amino]carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-3-quinolinecarboxamide, XR 9576, XR9576

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C38H38N4O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
646.73
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to light brown

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C=C1NC(C2=CC(C=CC=C3)=C3N=C2)=O)NC(C=C4)=CC=C4CCN5CC6=CC(OC)=C(OC)C=C6CC5

InChI

1S/C38H38N4O6/c1-45-33-18-25-14-16-42(23-28(25)19-34(33)46-2)15-13-24-9-11-29(12-10-24)40-38(44)30-20-35(47-3)36(48-4)21-32(30)41-37(43)27-17-26-7-5-6-8-31(26)39-22-27/h5-12,17-22H,13-16,23H2,1-4H3,(H,40,44)(H,41,43)

InChIKey

LGGHDPFKSSRQNS-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Specific inhibitor of MDR-1 (P-gp)
Tariquidar is a non-competitive inhibitor. It is used as a potential agent for checking the role of P-glycoprotein inhibition in cancer. Tariquidar also has an ability to enhance drug exposure in drug-resistant cancers.
Tariquidar is a potent MDR1 (P-gp, P-glycoprotein) inhibitor. Tariquidar reverses multidrug resistance (MDR) by inhibiting MDR1-mediated drug efflux.

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Yuemin Celina Chee et al.
Developmental cell, 46(6), 681-695 (2018-08-28)
The gut absorbs dietary nutrients and provides a barrier to xenobiotics and microbiome metabolites. To cope with toxin exposures, the intestinal epithelium is one of the most rapidly proliferating tissues in the body. The stem cell niche supplies essential signaling factors

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