P8761

Probenecid

≥98% (NaOH, titration), powder, uricosuric agent

• Synonym(e): p-(Dipropylsulfamoyl)-benzoesäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₃H₁₉NO₄S
• CAS-Nummer: 57-66-9
• Molekulargewicht: 285.36
• EG-Nummer: 200-344-3
• MDL-Nummer: MFCD00038402
• UNSPSC-Code: 12161501
• PubChem Substanz-ID: 24898976
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: Probenecid,
• Assay: ≥98% (NaOH, titration)
• Qualitätsniveau: 200
• Ersteller: Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
• SMILES String: CCCN(CCC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
• InChI: 1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)
• InChIKey: DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... SLC22A11(55867) , SLC22A6(9356) , SLC22A8(9376)

Beschreibung

Anwendung

Nützlich zur Hemmung der organischen Anionen-Transporter, MRP.

Probenecid wird verwendet:

• als Komponente von Phenolrot-freiem Hank′s Puffer in intrazellulären Ca²⁺-Mobilisierungsassays
• als Komponente eines calciumsensitiven Farbstoffs zum Untersuchen der Calciummobilisierung
• als Zusatz zum Hank′s Balanced Salt Solution (HBSS)-Assaypuffer

Biochem./physiol. Wirkung

Probenecid ist ein urikosurischer Wirkstoff zur Förderung der Harnsäureausscheidung aus dem Urin und Reduzierung der Wiederaufnahme von Urat. Darüber hinaus reduziert es die renal-tubuläre Ausscheidung vieler weiterer Arzneimittel und steigert deren Plasmakonzentration. Die hemmende Wirkung von Probenecid wird durch Organo-Anion-Transporter vermittelt. Es hat sich bei der Behandlung von Gicht als nützlich erwiesen. Probenecid bewirkt einen Anstieg des Neurochemikaliengehalts im Gehirn, indem es deren Übergang von Plexus choroideus und Parenchymzellen in das Plasma verhindert.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME-Tox-Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung wurde von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302
• P-Sätze: P301 + P312 + P330
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves