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Merck

419613

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-propenylmagnesiumbromid -Lösung

0.5 M in THF

Synonym(e):

(2-Methylpropenyl)magnesium bromide, 2,2-Dimethylvinylmagnesium bromide, Isobutenylmagnesium bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=CHMgBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
159.31
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: Grignard Reaction

Konzentration

0.5 M in THF

Dichte

0.952 g/mL at 25 °C

SMILES String

C\C(C)=C\[Mg]Br

InChI

1S/C4H7.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h1H,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

BKVIQODYSREJQH-UHFFFAOYSA-M

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

2-Methyl-1-propenylmagnesiumbromide is a heterocyclic organic compound. It is used as a Grignard reagent in chemical synthesis.

Anwendung

Used in a study of a palladium-catalyzed coupling with aryl tosylates.
Used in a synthesis of (2S,3S)-3′-fluoroisoleucine.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

5.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-15 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Michael E Limmert et al.
The Journal of organic chemistry, 70(23), 9364-9370 (2005-11-05)
[Reaction: see text]. Aryl and alkenyl tosylates are easily prepared, inexpensive and, thus, attractive for transition-metal-catalyzed couplings, but their reactivity is low. We report examples of mild, palladium-catalyzed coupling of aryl, alkenyl, and alkyl Grignard reagents with aryl and alkenyl
Jean-Damien Charrier et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(5), 797-802 (2004-02-27)
The fluorinated amino acid, (2S,3S)-3'-fluoroisoleucine 3, has been synthesised by a route involving stereoselective cuprate or photochemical addition to the compound 4, derived in turn from (2S)-pyroglutamic acid. This provides a reporter group for the hydrophobic amino acid (2S)-isoleucine for

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