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Sigma-Aldrich

1-Naphthalinsulfonylchlorid

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H7ClO2S
CAS-Nummer:
85-46-1
Molekulargewicht:
226.68
Beilstein:
2099333
EG-Nummer:
201-609-6
MDL-Nummer:
MFCD00003984
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854123
NACRES:
NA.22

Assay

97%

bp

194-195 °C/13 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

64-67 °C (lit.)

Löslichkeit

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow

SMILES String

ClS(=O)(=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7ClO2S/c11-14(12,13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

InChIKey

DASJFYAPNPUBGG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1-Naphthalenesulfonyl chloride undergoes desulfitative carbonylative Stille cross-coupling reaction with tinglucal derivative.

Anwendung

1-Naphthalenesulfonyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5′-O-naphthaleneiulfonyldeoxyuridine
  • 1-sulfonylindazole derivatives

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Kevin G Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(9), 2413-2415 (2009-04-07)
As part of our continuing efforts to identify therapeutics for CNS diseases, such as schizophrenia and Alzheimer's disease (AD), we have been focused on the 5-HT(6) receptor in an attempt to identify ligands as a potential treatment for cognitive dysfunction.
Aryl and arylmethyl C-glycosides through desulfitative stille and carbonylative stille cross-coupling of tinglycals and sulfonyl chlorides.
Dubbaka SR, et al.
Synlett, 2004(07), 1235-1238 (2004)
A simple method for the synthesis of O2, 5′-cyclodeoxyuridine.
Tang SS and Roth JS.
Tetrahedron Letters, 9(17), 2123-2125 (1968)
Alaa Khedr et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1160, 122383-122383 (2020-09-20)
A sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS) method was developed for the screening of five β-blockers (BBs), including atenolol, metoprolol, bisoprolol, propranolol, and betaxolol, in rabbit plasma. An inhouse prepared hydrazonoyl chloride compound (UOSA54) and dansyl chloride (DNS) were successfully

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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