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Sigma-Aldrich

2,4,6-Triisopropyl-benzolsulfonylchlorid

97%

Synonym(e):

2,4,6-Tris(1-methylethyl)benzenesulfonyl chloride, Tripsyl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]3C6H2SO2Cl
CAS-Nummer:
6553-96-4
Molekulargewicht:
302.86
Beilstein:
1218575
EG-Nummer:
229-479-6
MDL-Nummer:
MFCD00007433
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847399
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

92-94 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: soluble 5%, clear, colorless to light yellow

SMILES String

CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C15H23ClO2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(19(16,17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3

InChIKey

JAPYIBBSTJFDAK-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride can be used in the analysis of phosphonolipids in eggyolk by HPLC/MS technique.
It can also be used to synthesize:
  • Dimeric neomycin-neomycin conjugate with a flexible linker, 2,2′-(ethylenedioxy)bis(ethylamine).
  • Coupling reagents for the synthesis of oligonucleotides.
  • Sulfonates of pyrimidine nucleosides. These sulfonates can be displaced by nucleophiles in the presence of palladium-catalysts.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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A dimeric neomycin-neomycin conjugate 3 with a flexible linker, 2,2'-(ethylenedioxy)bis(ethylamine), has been synthesized and characterized. Dimer 3 can selectively bind to AT-rich DNA duplexes with high affinity. Biophysical studies have been performed between 3 and different nucleic acids with varying
Tetrahedron Letters, 35, 765-765 (1994)
Analysis of glycerophosphonolipids in egg yolk.
Ternes W and Jaekel T.
European Food Research and Technology, 230(4), 559-570 (2010)
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