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Merck

M7707

Sigma-Aldrich

Mesitylen-2-sulfonylchlorid

99%

Synonym(e):

2,4,6-Trimethyl-benzolsulfonsäurechlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3C6H2SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
218.70
Beilstein:
1107601
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

55-57 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc(C)c(c(C)c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C9H11ClO2S/c1-6-4-7(2)9(8(3)5-6)13(10,11)12/h4-5H,1-3H3

InChIKey

PVJZBZSCGJAWNG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Mesitylenesulfonyl chloride, also known as 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride, is an organic compound that is commonly used as a coupling agent in the nucleophilic substitution reaction to synthesize novel phospholipid derivatives of botulin and cyclodextrin.

Anwendung

Coupling reagent in polynucleotide synthesis.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Stéphane Menuel et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 16, 2598-2606 (2020-11-03)
The mechanically assisted synthesis of organic compounds has recently focused considerable attention as it may be unique in features to selectively direct the reaction pathway. In the continuation of our work on the synthesis of modified cyclodextrins (CDs) via mechanochemical
Tetrahedron, 48, 1729-1729 (1992)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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