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Merck

108138

Sigma-Aldrich

Benzolsulfonylchlorid

99%

Synonym(e):

Phenylsulfonyl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
176.62
Beilstein:
606926
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39092406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

0.04 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.551 (lit.)

bp

251-252 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

13-15 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

Dichte

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzenesulfonyl chloride is prepared by reaction of benzene and chlorosulfonic acid or from the sodium salt of benzenesulfonic acid and PCl5 or POCl3. It reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles. Benzenesulfonyl chloride is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Anwendung

Benzenesulfonyl chloride may be used to develop fast, accurate and reproducible method for thiamine assay in different food products. It is useful reagent for preparing α-disulfones.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

260.6 °F

Flammpunkt (°C)

127 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 490-490 (1993)
Benzenesulfonyl chloride
Adams R, et al.
Organic Syntheses, 1(84) (1921)
Analysis of primary and secondary aliphatic amines in waste water and surface water by gas chromatography-mass spectrometry after derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene or benzenesulfonyl chloride.
Sacher F, et al.
Journal of Chromatography A, 764(1), 85-93 (1997)
Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
H Kataoka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 6(5), 251-254 (1992-09-01)
A selective and sensitive method for the determination of low molecular weight aliphatic primary amines in urine is described. These amines were converted into their benzenesulphonyl derivatives by a modified Hinsberg procedure, and measured by gas chromatography with flame photometric

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