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Merck
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WH0027032M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ATP2C1 antibody produced in mouse

clone 2G1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-ATP2C1A, Anti-ATPase, Ca++ transporting, type 2C, member 1, Anti-BCPM, Anti-HHD, Anti-KIAA1347, Anti-PMR1, Anti-SPCA1, Anti-hSPCA1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

2G1, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG1λ

N° accesso Genebanck

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ATP2C1(27032)

Descrizione generale

The protein encoded by this gene belongs to the family of P-type cation transport ATPases. This magnesium-dependent enzyme catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the transport of the calcium. Defects in this gene cause Hailey-Hailey disease, an autosomal dominant disorder. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. (provided by RefSeq)

Immunogeno

ATP2C1 (AAH28139, 119 a.a. ~ 269 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
VQEYRSEKSLEELSKLVPPECHCVREGKLEHTLARDLVPGDTVCLSVGDRVPADLRLFEAVDLSIDESSLTGETTPCSKVTAPQPAATNGDLASRSNIAFMGTLVRCGKAKGVVIGTGENSEFGEVFKMMQAEEAPKTPLQKSMDLLGKQL

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Note legali

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Zhidan Xia et al.
PLoS genetics, 13(7), e1006892-e1006892 (2017-07-12)
Recent studies found that mutations in the human SLC30A10 gene, which encodes a manganese (Mn) efflux transporter, are associated with hypermanganesemia with dystonia, polycythemia, and cirrhosis (HMDPC). However, the relationship between Mn metabolism and HMDPC is poorly understood, and no

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