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Merck
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SML2845

Sigma-Aldrich

Betrixaban

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

MK-4448, MLN1021, N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-[[4-[(dimethylamino)iminomethyl]benzoyl]amino]-5-methoxybenzamide, N-(5-Chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide, PRT-054021, PRT054021

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H22ClN5O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
451.91
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC1=CN=C(C=C1)NC(C2=C(NC(C3=CC=C(C(N(C)C)=N)C=C3)=O)C=CC(OC)=C2)=O

InChI

1S/C23H22ClN5O3/c1-29(2)21(25)14-4-6-15(7-5-14)22(30)27-19-10-9-17(32-3)12-18(19)23(31)28-20-11-8-16(24)13-26-20/h4-13,25H,1-3H3,(H,27,30)(H,26,28,31)
XHOLNRLADUSQLD-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Betrixaban is an orally active, active site-targeting, highly potent and selective factor Xa (fXa) inhibitor (IC50 = 1.5 nM; Ki = 117 pM) with much reduced plasma kallikrein inhibitory activity (IC50 = 6.3 μM) and little potency against thrombin, trypsin, t-PA, aPC or plasmin inhibition (IC50 >10 μM). Betrixaban exhibits good pharmacokinetic properties and anticoagulant efficacy against various thromboembolism (VTE) events in vivo.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Organi bersaglio

Blood

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Meyer Michel Samama et al.
Clinics in laboratory medicine, 34(3), 503-517 (2014-08-30)
New oral factor Xa inhibitors are intended to progressively substitute the oral vitamin K antagonists and parenteral indirect inhibitors of factor Xa in the prevention and treatment of venous and arterial thromboembolic episodes. This article focuses on the main clinical
Deborah M Siegal et al.
Drug discovery today, 19(9), 1465-1470 (2014-06-01)
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Menno V Huisman et al.
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