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SML1003

Sigma-Aldrich

K145 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

3-(2-Amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H24N2O3S · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
384.92
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C18H24N2O3S.ClH/c1-2-3-13-23-15-9-7-14(8-10-15)5-4-6-16-17(21)20(12-11-19)18(22)24-16;/h6-10H,2-5,11-13,19H2,1H3;1H/b16-6-;
HADFDMGQKBGVAV-NKBLJONXSA-N

Descrizione generale

K145 hydrochloride (3-(2-Amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2,4-dione) is an analog of sphingosine.

Applicazioni

K145 hydrochloride has been used in the analysis of apoptosis.

Azioni biochim/fisiol

It has the ability to prevent leukemia cell growth in vitro.
K145 (3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2,4-dione) is a selective inhibitor of sphingosine kinase-2 (SphK2) and an anticancer agent. K145 selectively inhibited SphK2 in a dose-dependent manner with an IC50 of 4.30 +/- 0.06 μM with no inhibition of SphK1 at concentrations up to 10 μM. K145 significantly suppressed the growth of U937 tumors in nude mice and the growth of JC tumor cells in BALB/c mice.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Structure?activity relationship studies of the lipophilic tail region of sphingosine kinase 2 inhibitors
Congdon M D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 25(21), 4956-4960 (2015)
Defective Sphingosine-1-phosphate metabolism is a druggable target in Huntington?s disease
Di Pardo A, et al.
Scientific Reports, 7(1), 5280-5280 (2017)

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