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Merck
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SML0522

Sigma-Aldrich

JM6

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonylamino)-4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-yl)methylthiazole, 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H26N4O6S2
Numero CAS:
1008119-83-2
Peso molecolare:
518.61
Numero MDL:
MFCD22380618
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825529
NACRES:
NA.77

Saggio

≥97% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1OC)S(=O)(=O)Nc2nc(c(CN3CCCCC3)s2)-c4cccc(c4)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)
AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) that increases kynurenic acid levels and reduces extracellular glutamate in the brain. JM6 prevents spatial memory deficits, anxiety-related behavior, and synaptic loss in mouse model of Alzheimer disease.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Ewelina Rojewska et al.
Neuropharmacology, 102, 80-91 (2015-11-03)
Recent studies have highlighted the involvement of the kynurenine pathway in the pathology of neurodegenerative diseases, but the role of this system in neuropathic pain requires further extensive research. Therefore, the aim of our study was to examine the role

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Glutamate Receptors (Ion Channel Family)

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