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N115

Sigma-Aldrich

Naltrindole hydrochloride

≥97.5% (HPLC), solid, δ-opioid receptor antagonist

Sinonimo/i:

NTI hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H26N2O3 · HCl
Numero CAS:
111469-81-9
Peso molecolare:
450.96
Numero MDL:
MFCD00069313
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24278062
NACRES:
NA.77

Nome del prodotto

Naltrindole hydrochloride, solid

Stato

solid

Livello qualitativo

100

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

off-white

Solubilità

methanol: 4.5 mg/mL
H2O: 8 mg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cl[H].Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6[nH]c7ccccc7c6C[C@@]35O)CC8CC8

InChI

1S/C26H26N2O3.ClH/c29-19-8-7-15-11-20-26(30)12-17-16-3-1-2-4-18(16)27-22(17)24-25(26,21(15)23(19)31-24)9-10-28(20)13-14-5-6-14;/h1-4,7-8,14,20,24,27,29-30H,5-6,9-13H2;1H/t20-,24+,25+,26-;/m1./s1
KNJKRQXCFJCQHC-IDRHMUJXSA-N

Informazioni sul gene

human ... OPRD1(4985)

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Azioni biochim/fisiol

Highly selective, non-peptide δ-opioid receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
087H4711V
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W Bilecki et al.
European journal of pharmacology, 390(1-2), 1-6 (2000-03-10)
A growing body of evidence supports an important role of the transcription factor cAMP responsive element binding protein (CREB) in mediating opioid-induced changes in the cAMP pathway. Regulation of CREB and subsequent changes in gene expression may underlie some long-term
J L Nano et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 439(5), 547-554 (2000-04-14)
Using 3H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH (3H-DADLE) as a radioligand, delta-opioid binding sites on the IRD 98 rat epithelial cell line were identified. These sites were found to be reversible, saturable, specific and displayed high affinity for DADLE. Scatchard analysis revealed a dissociation constant
Naltrindole, a highly selective and potent non-peptide delta opioid receptor antagonist.
P S Portoghese et al.
European journal of pharmacology, 146(1), 185-186 (1988-01-27)

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