Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Key Documents

L5501

Sigma-Aldrich

L-lisina

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Sinonimo/i:

Acido (S)-2,6-diamminocaproico

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
H2N(CH2)4CH(NH2)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
146.19
Beilstein:
1722531
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

L-lisina, ≥98% (TLC)

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

powder

tecniche

ligand binding assay: suitable

Colore

white to off-white

Punto di fusione

215 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

H2O: soluble

Stringa SMILE

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1
KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

La L-lisina contiene una catena laterale basica ed è idrofila in natura. Il gruppo amminico N-butile della catena laterale è protonato a pH fisiologico. In caso di degradazione, la L-lisina sviluppa corpi chetonici. La transaminazione della lisina con l′α-chetoglutarato produce acetoacetil-CoA. La L-lisina funziona come precursore per i metaboliti secondari, come ad esempio gli antibiotici β-lattamici. Funziona inoltre come precursore per la biosintesi dell′acido α-aminoadipico.

Applicazioni

La L-lisina è un α amminoacido proteinogenico essenziale utilizzato in un′ampia varietà di applicazioni. È stata utilizzata:
  • come supplemento nei terreni di coltura cellulare
  • come substrato per enzimi quali la L-lisina ossidasi (EC 1.4.3.14)
  • come componente dei polimeri di poli-lisina
  • come substrato per gli studi sui meccanismi di ossidazione e glicazione
  • nella preparazione della lisina cobaltosa

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

L-Leucine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L8000

L-Leucine

Poli-L-lisina mol wt 1,000-5,000

Sigma-Aldrich

P0879

Poli-L-lisina

L-lisina from non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

L8662

L-lisina

S P Collin
The Journal of comparative neurology, 281(1), 143-158 (1989-03-01)
The retinal topography of the adult coral trout Plectropoma leopardus (Serranidae, Perciformes) is examined in Nissl-stained material and confirmed by means of retrograde labelling with cobalt-lysine from the optic nerve. Concentric isodensity contours surround a temporoventral area centralis of over
A D Springer et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 30(12), 1235-1242 (1982-12-01)
The introduction of heavy metals directly into living neuronal tissue has received little attention as a method for defining connections in the vertebrate nervous system. Procedures are described for the use of cobaltous-lysine to trace visual pathways with light microscopy.
Devlin T M
Textbook of Biochemistry: With Clinical Correlations (5th ed.), 97-97 (2002)
A L Leitão et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 670-675 (2001-10-17)
In beta-lactam producing microorganisms, the first step in the biosynthesis of the beta-lactam ring is the condensation of three amino acid precursors: alpha-aminoadipate, L-cysteine and D-valine. In Nocardia lactamdurans and other cephamycin-producing actinomycetes, alpha-aminoadipate is generated from L-lysine by two
Stryer L. and W. H. Freeman
Biochemistry (3rd Edition), 19-20 (1988)

Protocolli

Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.