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D1411

Sigma-Aldrich

d-destiobiotina

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

Acido 5-metil-2-osso-4-imidazolidinesanoico

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H18N2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
214.26
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
34058011
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@@H]1NC(=O)N[C@@H]1CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C10H18N2O3/c1-7-8(12-10(15)11-7)5-3-2-4-6-9(13)14/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,13,14)(H2,11,12,15)/t7-,8+/m0/s1
AUTOLBMXDDTRRT-JGVFFNPUSA-N

Applicazioni

La d-destiobiotina è stata usata come componente dei tamponi di eluizione per eluire:
  • le proteine precipitate dalla resina durante la coimmunoprecipitazione;
  • l'elicasi CMG (Cdc45–MCM–GINS) umana durante la purificazione cromatografica delle proteine;
  • il membro eterodimerico 3A/B (KIF3A/B) della famiglia delle chinesine e il dominio APCARM (APC armadillo) che lega KAP3 (proteina 3 associata alle chinesine) durante la purificazione cromatografica

La d-destiobiotina è usata nella cromatografia di affinità e nella cromatografia delle proteine. Può essere usata per la marcatura, il rilevamento e l′isolamento delle proteine.

Azioni biochim/fisiol

La destiobiotina è un derivato della biotina privo di zolfo che si lega meno saldamente alle proteine che legano la biotina e che può essere facilmente spiazzata dalla biotina.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Teegan A Delli-Bovi et al.
BMC biotechnology, 10, 73-73 (2010-10-13)
Biotin is an essential enzyme cofactor that acts as a CO2 carrier in carboxylation and decarboxylation reactions. The E. coli genome encodes a biosynthetic pathway that produces biotin from pimeloyl-CoA in four enzymatic steps. The final step, insertion of sulfur
Bi-Huang Hu et al.
Analytical chemistry, 79(19), 7275-7285 (2007-08-24)
We describe a new method for encoded synthesis, efficient on-resin screening, and rapid unambiguous sequencing of combinatorial peptide libraries. An improved binary tag system for encoding peptide libraries during synthesis was designed to facilitate unequivocal assignment of isobaric residues by
Rocio Rodriguez-Melendez et al.
The Journal of nutrition, 133(5), 1259-1264 (2003-05-06)
In mammals, biotin serves as a coenzyme for carboxylases such as propionyl-CoA carboxylase. The expression of genes encoding interleukin-2 (IL-2) and IL-2 receptor (IL-2R)gamma also depends on biotin. Biotin metabolites are structurally similar to biotin, and their concentrations in tissues
M Sárdy et al.
Clinical chemistry, 45(12), 2142-2149 (1999-12-10)
Tissue transglutaminase (TGc) has recently been identified as the major, if not the sole, autoantigen of gluten-sensitive enteropathy (GSE). We developed and validated an ELISA based on the human recombinant antigen and compared it to existing serological tests for GSE
Sudha Purushothaman et al.
PloS one, 3(5), e2320-e2320 (2008-05-30)
Fatty acids are indispensable constituents of mycolic acids that impart toughness & permeability barrier to the cell envelope of M. tuberculosis. Biotin is an essential co-factor for acetyl-CoA carboxylase (ACC) the enzyme involved in the synthesis of malonyl-CoA, a committed

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