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Merck
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C8755

Sigma-Aldrich

L-Cistina

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

Acido (R,R)-3,3′-ditio-bis(2-ammino-propionico)

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About This Item

Formula condensata:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numero CAS:
Peso molecolare:
240.30
Beilstein:
1728094
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Nome del prodotto

L-Cistina, ≥98% (TLC), crystalline

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

crystalline

Colore

white to off-white

Punto di fusione

>240 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

applicazioni

cell analysis
peptide synthesis

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Applicazioni

L-Cystine has been used in in vitro cystine solubility assay to identify potential drugs that influence cystine solubility. It is also used as a supplement of phosphate-buffered saline to slice and wash periprosthetic tissues.

Azioni biochim/fisiol

Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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