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Sigma-Aldrich

α-D-Glucose 1,6-bisphosphate potassium salt hydrate

≥99.0% (TLC)

Sinonimo/i:

α-D-Glucose 1,6-diphosphate potassium salt hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10K4O12P2 · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
492.48 (anhydrous basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Livello qualitativo

Saggio

≥99.0% (TLC)

Stato

solid

Impurezze

≤15% water

Colore

white

Solubilità

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[K+].[K+].[K+].[K+].O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H14O12P2.4K/c7-3-2(1-16-19(10,11)12)17-6(5(9)4(3)8)18-20(13,14)15;;;;/h2-9H,1H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);;;;/q;4*+1/p-4/t2-,3-,4+,5-,6-;;;;/m1..../s1
OVRXVCAVDXBPQT-QMKHLHGBSA-J

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Applicazioni

α-D-Glucose 1,6-bisphosphate is used in the identification, differentiation and characterization of α-phosphoglucomutase(s), β-phosphoglucomutase(s) and α- and β-hexoglucomutase(s).

Azioni biochim/fisiol

Metabolite formed via the activity of Glucose-1,6-biphosphate synthase. Glucose-1,6-biphosphate (G-1,6-BP) acts as an inhibitor of hexokinase function and an activator of phosphofructokinase-1 and pyruvate kinase. G-1,6-BP also acts as a coenzyme for phosphoglucomutate and a cofactor for phosphopentomutase.

Altre note

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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