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Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-lysine monohydrochloride

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

(S)-6-Amino-2-(methylamino)hexanoic acid hydrochloride, N-Me-Lys-OH · HCl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H16N2O2 · HCl
Numero CAS:
14000-28-3
Peso molecolare:
196.68
Beilstein:
6118109
Numero MDL:
MFCD00672351
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
329753458
NACRES:
NA.32

Saggio

≥98.0% (TLC)

Attività ottica

[α]/D 27.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

Stringa SMILE

Cl.CN[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-6(7(10)11)4-2-3-5-8;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1
LWUKQYOOMILVOV-RGMNGODLSA-N

Azioni biochim/fisiol

Nα-Methyl-L-lysine was shown to inhibit the growth and sporulation of Penicillium chrysogenum.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Consigli di prudenza

P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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C G Friedrich et al.
Applied and environmental microbiology, 34(6), 706-709 (1977-12-01)
Compounds structurally related to lysine were tested against Penicillium chrysogenum Wis. 54-1255 for inhibition of growth, sporulation, and penicillin formation. This strain is relatively resistant to lysine analogs. The compounds that were the more active inhibitors of growth and whose
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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