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F7503

Sigma-Aldrich

Formamide

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Sinonimo/i:

Amide C1, Ammide formica

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About This Item

Formula condensata:
HCONH2
Numero CAS:
75-12-7
Peso molecolare:
45.04
Beilstein:
505995
Numero CE:
200-842-0
Numero MDL:
MFCD00007941
Codice UNSPSC:
12352111
ID PubChem:
329799765
NACRES:
NA.21

Densità del vapore

1.55 (vs air)

Livello qualitativo

100

Tensione di vapore

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99.0% (GC)

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

932 °F

Limite di esplosione

2.7-19 %

tecniche

hybridization: suitable

Indice di rifrazione

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

P. eboll.

210 °C (lit.)

Punto di fusione

2-3 °C (lit.)

Densità

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)
ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Applicazioni

Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
La formamide destabilizza le doppie eliche dell′acido nucleico e può essere usata, di solito, a una concentrazione del 50%, in protocolli di ibridazione che richiedono temperature di ibridazione inferiori.

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H351,H360D,H373

Classi di pericolo

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organi bersaglio

Blood

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

305.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

152 °C

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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys., 27(2), 585-590 (1957)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.
G Sarkar et al.
Nucleic acids research, 18(24), 7465-7465 (1990-12-25)
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