Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

402990

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Sinonimo/i:

Chloroiodide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
ICl
Numero CAS:
7790-99-0
Peso molecolare:
162.36
Numero CE:
232-236-7
Numero MDL:
MFCD00011354
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329755974
NACRES:
NB.24

Grado

ACS reagent

Forma fisica

solid or liquid

Impurezze

≤0.005% insolubles

P. eboll.

97.4 °C (lit.)

Solubilità

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

Densità

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2
QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Iodine monochloride is an interhalogen compound. It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated. It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents. Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.

Applicazioni

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes. It may be used for the synthesis of flavones.
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives
  • 5-iodosalicylaldehydes
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Pyrocatechol ≥99%

Sigma-Aldrich

C9510

Pyrocatechol

Acido cloridrico ACS reagent, 37%

Sigma-Aldrich

320331

Acido cloridrico

Brisbois RG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Synthesis and Electrophilic Substitutions of Novel Pyrazolo [1, 5-c]-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] pyrimidines.
Atta KFM.
Molecules (Basel), 16(8), 7081-7096 (2011)
Eric Stefan et al.
Tetrahedron, 69(36), 7706-7712 (2013-09-24)
Ether transfer methodology is capable of stereoselectively generating 1,3-diol mono- and diethers in good yield. Surprisingly, allylic and benzylic substrates provide none of the desired products when exposed to previously optimized conditions of iodine monochloride. Herein, second-generation activation conditions for
Synthesis of Luminescent Ethynyl-Extended Regioisomers of Borate Complexes Based on 2-(2'-Hydroxyphenyl) benzoxazole.
23 Massue J, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(17), 5375-5386 (2013)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.