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M2780

Sigma-Aldrich

(1R,2S,5R)-(−)-Menthol

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

(−)-Menthol, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H20O
Numero CAS:
Peso molecolare:
156.27
Beilstein:
1902293
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

0.8 mmHg ( 20 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Attività ottica

[α]20/D −50°, c = 10 in 95% ethanol

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

P. eboll.

212 °C (lit.)

Punto di fusione

41-45 °C (lit.)

Solubilità

water: 20 mg/mL, clear, colorless

Densità

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O

InChI

1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N

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Descrizione generale

(1R,2S,5R)-(-)-Menthol is a monoterpene.

Applicazioni

(1R,2S,5R)-(-)-Menthol may be used to synthesize:
  • chiral enantiopure 2-(1-hydroxyalkyl)pyridines, which can react with to form C3-symmetric tripodal ligands
  • menthylphosphorodichioridite, a chiral derivatizing agent for the determination of enantiomeric purity of chiral diols or diamines by 31P NMR spectroscopy
  • (2R,4S)-2,3,4,5-tetrahydro-2-(-)-menthyloxy-2-methyl-4-phenylpyrano-[3,2-c]-benzopyran-5-one, an intermediate to prepare a warfarin analog
It may also be used as a chiral auxiliary, to induce chirality while synthesizing (-)-horsfiline.
Used to prepare reagents for chiral vinylogous Darzens and Reformatsky reactions. Important chiral auxiliary employed in the resolution of acids and for stereocontrolled synthesis.

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

201.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

94 °C - closed cup


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A new 31P NMR method for the enantiomeric excess determination of diols and secondary diamines with C 2 symmetry.
Brunel JM and Faure B.
Tetrahedron Asymmetry, 6(9), 2353-2356 (1995)
The Journal of Organic Chemistry, 52, 4397-4397 (1987)
Fieser, M.
Reagents for Organic Synthesis, 16, 203-203 (1992)
Marei GI, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 103(1), 56-61 (2012)
Oxindole alkaloids. A novel non-biomimetic entry to (-)-Horsfiline.
Palmisano G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(1), 1-4 (1996)

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