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Sigma-Aldrich

Acetaldeide

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

Etanale

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About This Item

Formula condensata:
CH3CHO
Numero CAS:
75-07-0
Peso molecolare:
44.05
Beilstein:
505984
Numero CE:
200-836-8
Numero MDL:
MFCD00006991
Codice UNSPSC:
12352114
eCl@ss:
39021102
ID PubChem:
329749272

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

100

Densità del vapore

1.52 (vs air)

Tensione di vapore

14.63 psi ( 20 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

365 °F

Limite di esplosione

60 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.332 (lit.)

P. eboll.

21 °C (lit.)

Punto di fusione

−125 °C (lit.)

Densità

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H224 - H319 - H335 - H341 - H350

Classi di pericolo

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-38.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-38.89 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBD1031V
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M Becker et al.
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Gas chromatographic analysis of complex carbohydrate mixtures requires highly effective and reliable derivatisation strategies for successful separation, identification, and quantitation of all constituents. Different single-step (per-trimethylsilylation, isopropylidenation) and two-step approaches (ethoximation-trimethylsilylation, ethoximation-trifluoroacetylation, benzoximation-trimethylsilylation, benzoximation-trifluoroacetylation) have been comprehensively studied with regard
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Mercè Correa et al.
Neuroscience and biobehavioral reviews, 36(1), 404-430 (2011-08-10)
Mainly known for its more famous parent compound, ethanol, acetaldehyde was first studied in the 1940s, but then research interest in this compound waned. However, in the last two decades, research on acetaldehyde has seen a revitalized and uninterrupted interest.
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