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UDGHL-RO

Roche

Uracil-DNA glicosilasi, termolabile

recombinant from marine bacterium BMTU 3346

Sinonimo/i:

PCR, UDG

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About This Item

Classificazione EC (Enzyme Commission):
Codice UNSPSC:
41106300

Origine biologica

bacterial (marine bacterium BMTU 3346)

Livello qualitativo

Ricombinante

expressed in E. coli

Stato

solution

Confezionamento

pkg of 100 U (11775367001)
pkg of 500 U (11775375001)

Produttore/marchio commerciale

Roche

Concentrazione

1000 U/mL

tecniche

activity assay: suitable

Colore

colorless

pH ottimale

8.3-8.9

Solubilità

water: soluble

Compatibilità

suitable for enzyme test

applicazioni

life science and biopharma

Attività estranea

DNA decontamination:, present ( >= 10 e5 copies )
RNases with MS- II- RNA ≤10 units, none detected
Unspec.nucleases w. lambda-DNA 20 units, none detected
Unspec.nucleases w.M13mp9ss-DNA ≤20 units, none detected
Unspec.nucleases w.pBR 322-DNA ≤20 units, none detected

Temperatura di conservazione

−20°C

Categorie correlate

Descrizione generale

L′uracil-DNA glicosilasi termolabile contiene l′enzima omonimo presente nel batterio marino BMTU 3346. Analogamente alla UNG di E. coli, idrolizza i legami uracil-glicosidici in DNA a singolo o doppio filamento, staccando l′uracile e creando siti abasici sensibili agli alcali nel DNA. Tali siti abasici possono essere idrolizzati dall′endonucleasi, dal calore o dal trattamento con alcali. A seconda delle modalità di preparazione del DNA, l′uracil-DNA glicosilasi può essere utilizzata per ottenere una scissione dell′U-DNA di tipo generale o specifico per un sito o un filamento. Questo enzima presenta una minore termostabilità e pertanto può essere inattivato più facilmente.

Caratteristiche dell′enzima
L′enzima di BMTU 3346 viene inattivato più velocemente (2 minuti a +95 °C) dell′enzima corrispondente di E. coli (10 minuti a +95 °C). È stato inoltre riferito che l′UNG di E. coli rimane parzialmente attiva determinando la degradazione del prodotto della PCR contenente dU. Al contrario, la UNG termolabile non degrada i prodotti della PCR contenenti dU prima di almeno qualche ora di incubazione a un temperatura compresa tra +2 e +8 °C. Pertanto, non è necessario congelare il prodotto della PCR subito dopo l′amplificazione o conservare la miscela di reazione a -70 °C.

Specificità

  • L′uracil-DNA glicosilasi idrolizza i legami uracil-glicosidici nei siti dell′U-DNA in DNA a singolo e doppio filamento, staccando l′uracile e creando siti abasici sensibili agli alcali nel DNA.
  • L′enzima è attivo sul DNA a singolo e doppio filamento.
  • L′uracil-DNA glicosilasi è inattiva sull′RNA e del DNA nativo privo di uracile.
  • Poiché l′uracil-DNA glicosilasi non presenta requisiti relativi agli ioni metallici, è pienamente attiva in presenza di EDTA.

Inattivazione termica: 95 °C per 2 minuti

Applicazioni

L′uracil-DNA glicosilasi può essere utilizzata per scindere il DNA in qualsiasi sito in cui sia stato incorporato un residuo di deossiuridilato. A causa della termolabilità dell′uracil-DNA glicosilasi, la principale applicazione di questo enzima consiste nella prevenzione della contaminazione da carry-over nella PCR. A differenza dell′enzima di E. coli, l′utilizzo di questa preparazione di UNG non richiede il congelamento del prodotto della PCR subito dopo l′amplificazione o la conservazione della miscela di reazione a +70 °C.

Nota importante
: per tecniche ultrasensibili come la PCR in tempo reale, consigliamo la nostra uracil-DNA glicosilasi LightCycler® che è ottimizzata per questa applicazione.

Caratteristiche e vantaggi

  • Prevenzione della contaminazione da carry-over nella PCR.
  • Aumento dell′efficienza delle procedure di mutagenesi dirette a un sito.
  • Marcatura delle sonde oligonucleotidiche.
  • Inattivazione più rapida rispetto all′enzima corrispondente di E. coli a causa della minore termostabilità dell′enzima.
  • Nessuna degradazione dei prodotti della PCR con dU prima di alcune ore di incubazione a una temperatura compresa tra +2 e +8 °C.

Contenuto
L′enzima viene fornito come soluzione 1 U/μl in tampone di conservazione.

Qualità

Test funzionale: L′attività di prevenzione del carry-over viene testata aggiungendo circa 105 dU contenenti templati prima della reazione di amplificazione. Dopo il trattamento con UNG, non si rilevano prodotti di amplificazione.
L′enzima non contiene esonucleasi o endonucleasi contaminanti ed è privo di attività delle RNasi secondo le procedure di controllo di qualità attuali.

Definizione di unità

Un′unità è definita come la quantità di uracil-DNA glicosilasi richiesta per degradare completamente 1 μg di DNA contenente uracile a singolo filamento purificato (batteriofago M13, cresciuto in E. coli CJ236 dut-ung-) a +37 °C in 60 minuti.
Un′unità di Lindahl è definita come la quantità di enzima necessaria per rilasciare 1 mol di uracile a +37 °C in un minuto. Un′unità di Lindahl è comparabile a 520.000 unità secondo la nostra definizione di unità.

Attività specifica: 1 U/μL

Altre note

Per uso generale di laboratorio.

Note legali

LightCycler is a registered trademark of Roche

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

does not flash


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