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Merck
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PC57

Sigma-Aldrich

Anti-MSH2 (Ab-3) Rabbit pAb

liquid, Calbiochem®

Sinonimo/i:

Anti-Mismatch Repair Protein 2

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

liquid

non contiene

preservative

Reattività contro le specie

human, mouse

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotipo

IgG

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MSH2(4436)

Descrizione generale

Purified rabbit polyclonal antibody. Recognizes the ~100 kDa MSH2 protein.
Recognizes the ~100 kDa MSH2 protein in HCT116 and SW480 cells and in colon tissue.
This Anti-MSH2 (Ab-3) Rabbit pAb is validated for use in Frozen Sections, Immunoblotting, Immunoprecipitation, Paraffin Sections for the detection of MSH2 (Ab-3).

Immunogeno

full length, recombinant, human MSH2

Applicazioni

Frozen Sections (2 µg/ml)

Immunoblotting (1 µg/ml, chemiluminescence)

Immunoprecipitation (1 µg/sample)

Paraffin Sections (see application references)

Confezionamento

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Altre note

Bronner, C.E., et al. 1994. Nature368, 258.
Papadopoulos, N., et al. Science263, 1625.
Peltomäki, P.T. 1994. Ann. Medicine26, 215.
Fishel, R., et al. 1993. Cell75, 1027.
Leach, F.S., et al. 1993. Cell75, 1215.
Lindbolm, A., et al. 1993. Nat. Genet.5, 279.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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J Barwell et al.
Journal of medical genetics, 44(8), 516-520 (2007-05-08)
Reports of differential mutagen sensitivity conferred by a defect in the mismatch repair (MMR) pathway are inconsistent in their conclusions. Previous studies have investigated cells established from immortalised human colorectal tumour lines or cells from animal models. We examined primary
Jennifer A McKinney et al.
Nature communications, 11(1), 236-236 (2020-01-15)
Alternative DNA structure-forming sequences can stimulate mutagenesis and are enriched at mutation hotspots in human cancer genomes, implicating them in disease etiology. However, the mechanisms involved are not well characterized. Here, we discover that Z-DNA is mutagenic in yeast as

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