MABE282
Anticorpo anti-c-Myc, clone 9E10
clone 9E10, from mouse
Sinonimo/i:
Myc proto-oncogene protein, Class E basic helix-loop-helix protein 39, HLHe39, Proto-oncogene c-Myc, Transcription factor p64
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
9E10, monoclonal
Reattività contro le specie
human
tecniche
ChIP: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... MYC(4609)
Descrizione generale
c-Myc (bHLHe39) è un fattore trascrizionale che regola l'espressione di diversi geni coinvolti in vari processi quali apoptosi, differenziamento cellulare e proliferazione cellulare. La forma attiva di c-Myc forma un complesso con la proteina MAX tramite il motivo helix-loop-helix leucine zipper (bHLHLZ), posto nell'estremità C-terminale. L'eterodimero c-Myc-MAX interagisce con una serie di altre proteine correlate alla trascrizione, tra cui TRRAP, p107 e Miz-1; inoltre c-Myc-MAX regola indirettamente l′acetilazione degli istoni coinvolta nel rimodellamento della cromatina, aumentando l'accessibilità dei complessi trascrizionali alle sequenze di DNA bersaglio. L'espressione di c-Myc è controllata da fattori di crescita. Diversi studi hanno riportato un’alterata espressione di c-Myc in vari tipi di cancro, incluso il linfoma di Burkitt.
Immunogeno
Peptide lineare corrispondente al c-Myc umano.
Applicazioni
Analisi mediante Western blotting: un lotto rappresentativo usato da un laboratorio indipendente ha rilevato c-Myc in diversi lisati cellulari (Evan, G. I., et al. (1985). Mol Cell Biol. 5(12):3610-3616).
Immunoprecipitazione della cromatina: un lotto rappresentativo usato da un laboratorio indipendente ha rilevato c-Myc in analisi di ChIP (Sanyal, K., et al. (2004). Proc Natl Acad Sci USA. 101(31):11374-11379).
Immunoprecipitazione della cromatina: un lotto rappresentativo usato da un laboratorio indipendente ha rilevato c-Myc in analisi di ChIP (Sanyal, K., et al. (2004). Proc Natl Acad Sci USA. 101(31):11374-11379).
Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
Epigenetica & funzione nucleare
L′anticorpo anti-c-Myc, clone 9E10, è un anticorpo monoclonale di topo per il rilevamento di c-Myc (noto anche come Myc proto-oncogene protein, HLHe39, Transcription factor p64) validato per l′uso in WB e ChIP.
Sottocategoria di ricerca
Ciclo cellulare, replicazione del DNA & riparazione del DNA.
Ciclo cellulare, replicazione del DNA & riparazione del DNA.
Qualità
Testato in Western blotting su lisati di cellule HeLa.
Western blotting: una concentrazione pari a 1 µg/mL di questo anticorpo ha rilevato c-Myc in 10 µg di lisato di cellule HeLa.
Western blotting: una concentrazione pari a 1 µg/mL di questo anticorpo ha rilevato c-Myc in 10 µg di lisato di cellule HeLa.
Descrizione del bersaglio
~51 kDa osservati. Uniprot descrive due isoforme visualizzabili a~49 kDa e ~51 kDa
Stato fisico
Formato: purificato
IgG1κ monoclonale di topo purificata, in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificazione con proteina G
Stoccaggio e stabilità
Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8°C.
Risultati analitici
Controllo
Lisato di cellule HeLa.
Lisato di cellule HeLa.
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Esclusione di responsabilità
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.
Not finding the right product?
Try our Motore di ricerca dei prodotti.
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Samuel Rommelaere et al.
Cell reports, 27(3), 886-899 (2019-04-18)
In ectotherms, increased ambient temperature requires the organism to consume substantial amounts of energy to sustain a higher metabolic rate, prevent cellular damage, and respond to heat stress. Here, we identify a heat-inducible apolipoprotein required for thermal acclimation in Drosophila.
Centromeric DNA sequences in the pathogenic yeast Candida albicans are all different and unique.
Sanyal, Kaustuv, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101, 11374-11379 (2004)
Justina Rutkauskaite et al.
iScience, 25(7), 104515-104515 (2022-06-24)
High-throughput screening and enrichment of antibody-producing cells have many important applications. Herein, we present a droplet microfluidic approach for high-throughput screening and sorting of antibody-secreting cells using a Förster resonance electron transfer (FRET)-based assay. The FRET signal is mediated by
David Z Kochan et al.
Journal of cell science, 134(15) (2021-08-06)
Gene expression involves regulation of chromatin structure and transcription, as well as processing of the transcribed mRNA. While there are feedback mechanisms, it is not clear whether these include crosstalk between chromatin architecture and mRNA decay. To address this, we
Yang Sun et al.
Nature communications, 13(1), 6744-6744 (2022-11-09)
Targeting TEAD autopalmitoylation has been proposed as a therapeutic approach for YAP-dependent cancers. Here we show that TEAD palmitoylation inhibitor MGH-CP1 and analogues block cancer cell "stemness", organ overgrowth and tumor initiation in vitro and in vivo. MGH-CP1 sensitivity correlates
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.