Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

MAB8131

Sigma-Aldrich

Anti-Cytomegalovirus Antibody, immediate early, clone 6F8.2

clone 6F8.2, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

CMV

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

6F8.2, monoclonal

Reattività contro le specie

human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotipo

IgG2a

Condizioni di spedizione

wet ice

Specificità

Reagisce con una proteina immediato-precoce con M.W. 68-72 kD Può rilevare entro un ora un'infezione da CMV, con una colorazione del nucleo o delle inclusioni intranucleari che raggiunge la massima intensità tra le 8 e le 24 ore.

Gli antigeni del CMV che vengono espressi a tempi diversi sono elencati come:



antigeni immediato-precoci (espressione del gene alfa): antigeni espressi 3-12 ore dopo l'infezione e generalmente coinvolti nella trascrizione, come la fosfoproteina maggiore da 72kD e alcuni altri antigeni da 60-80kD.

antigeni precoci (geni beta) noti anche come intermedi o precoci ritardati: espressi 12-24 ore dopo l'infezione. Generalmente enzimi e un gene strutturale virale che precede la sintesi del DNA.

Antigeni tardivi (geni gamma): espressi 36-48 ore dopo l'infezione. Generalmente proteine strutturali. Proteina maggiore = 55kD

Immunogeno

Antigene precoce purificato per affinità da cellule MRC-5 infettate con CMV AD169 (ATCC).
Epitopo: immediato precoce

Applicazioni

Categoria di ricerca
Malattie infettive
Immunoistochimica.

Immunocitochimica.

Western Blot 1:100

IFA a 1:600-1:1,200 su cellule fissate con acetone.

Adatto all′uso anche su sezioni di tessuto incluse in paraffina.

Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall′utente finale.
L′anticorpo anti-citomegalovirus, immediato precoce, clone 6F8.2 è un anticorpo contro il citomegalovirus validato per l′uso in analisi di IF, WB, IC e IH(P).
Sottocategoria di ricerca
Malattie infettive - Virali

Linkage

Sostituisce: MAB8130

Stato fisico

Formato: purificato
Immunoglobulina purificata. Fornito in tampone PBS, pH 7,4. Contiene 0,1% di azoturo di sodio e proteina carrier. È stato filtrato in condizioni sterili.

Stoccaggio e stabilità

Conservare a +4°C per un massimo di 12 mesi.

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Non trovi il prodotto giusto?  

Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Extensive human cytomegalovirus (HCMV) genomic DNA in the renal tubular epithelium early after renal transplantation: Relationship with HCMV DNAemia and long-term graft function.
Li YT, Emery VC, Surah S, Jarmulowicz M, Sweny P, Kidd IM, Griffiths PD, Clark DA
Journal of Medical Virology null
Yao-Tang Lin et al.
PLoS pathogens, 16(9), e1008844-e1008844 (2020-09-05)
The genomes of RNA and small DNA viruses of vertebrates display significant suppression of CpG dinucleotide frequencies. Artificially increasing dinucleotide frequencies results in substantial attenuation of virus replication, suggesting that these compositional changes may facilitate recognition of non-self RNA sequences.
Mapping the viral genetic determinants of endothelial cell tropism in human cytomegalovirus.
Bolovan-Fritts, Cynthia A and Wiedeman, Jean A
Journal of Clinical Virology, 25 Suppl 2, S97-109 (2002)
Yan Wang et al.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 1-9 (2021-01-19)
The AAA+ (ATPase associated with various cellular activities) protein p97, also called valosin-containing protein, is a hexameric ring ATPase and uses ATP hydrolysis to unfold or extract proteins from biological complexes. Many cellular processes are affected by p97 including ER-associated
Dominique McCormick et al.
mBio, 9(3) (2018-06-28)
As obligate intracellular parasites, viruses are completely dependent on host factors for replication. Assembly and egress of complex virus particles, such as human cytomegalovirus (HCMV), are likely to require many host factors. Despite this, relatively few have been identified and

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.