MAB424R
Anticorpo anti-PCNA, clone PC10
clone PC10, Chemicon®, from mouse
Sinonimo/i:
Proliferating Cell Nuclear Antigen, DNA Polymerase delta Processivity Factor
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
PC10, monoclonal
Reattività contro le specie
invertebrates, vertebrates
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG2a
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... PCNA(5111)
Descrizione generale
L'antigene nucleare delle cellule proliferanti (PCNA) è una molecola di 36 kDa altamente conservata nelle diverse specie. PCNA è stato identificato per la prima volta come antigene di una sottopopolazione di autoanticorpi in pazienti con lupus eritematoso sistemico (Miyachi, 1978; Takasaki, 1984; Ogata, 1987). Si è poi capito che il PCNA funziona da cofattore per la DNA polimerasi delta nella fase S e durante la sintesi del DNA associata ai meccanismi coinvolti nella riparazione del danno del DNA (Tan, 1987; Bravo, 1987). La specificità temporale dell'espressione di PCNA lo rende un marcatore ideale della la proliferazione cellulare. PCNA inizia ad accumularsi durante la fase G1 del ciclo cellulare, è più abbondante durante la fase S e diminuisce durante la fase G2/M (Kurki, 1988). Poiché l'emivita della PCNA supera le 20 ore, potrebbe essere possibile rilevare la proteina anche in cellule che non sono in fase di attiva proliferazione.
Specificità
Il clone PC10 riconosce PCNA in tutte le specie di vertebrati e insetti testati ed è stato utilizzato per identificare cellule trasformate (Kurki, 1988), cellule proliferanti nei tumori solidi (Smetana, 1983) e blasti in pazienti affetti da leucemia (Takasaki, 1984). L′ analisi immunoistochimica condotta con il clone PC10 è stata utilizzata per studiare l'espressione di PCNA in sezioni incluse in paraffina di tessuti normali e neoplasie linfoidi (Hall, 1990). Nelle cellule in fase di proliferazione, il pattern di colorazione del PCNA è prevalentemente nucleare. In Western blotting, l'anticorpo rileva un polipeptide che migra a 36 kDa con un punto isoelettrico di 4,8.
Immunogeno
PCNA di ratto prodotto tramite il vettore pR1T2T con proteina A
Applicazioni
Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
Epigenetica & funzione nucleare
L′anticorpo anti-PCNA, clone PC10, è un anticorpo monoclonale di topo per la rivelazione del PCNA, noto anche come antigene nucleare di proliferazione cellulare, fattore di processività della DNA polimerasi delta, il cui uso è stato convalidato per i saggi di FC, IP, WB & IHC(P).
Sottocategoria di ricerca
Ciclo cellulare, replicazione del DNA & riparazione del DNA.
Ciclo cellulare, replicazione del DNA & riparazione del DNA.
Western blotting: 1: 250- 1: 1000. E′ preferibile usare estratti proteici nucleari invece che estratti di cellule intere.
Immunoistochimica: 01:20 -1: 200. Consigliato solo per sezioni di tessuto incluse in paraffina. Può essere utilizzato su materiale fissato con un′ampia gamma di fissativi tra cui formalina (tamponata e non tamponata), metacarn e Bouins. ll tempo di fissazione può influenzare notevolmente l'intensità dell'immunoreattività del PCNA. La colorazione si riduce (e può risultare assente) se le sezioni sui vetrini vengono trattate con ad alte temperature. Si consiglia l'asciugatura all'aria durante la notte su vetrini rivestiti con poli-L-lisina. Si consiglia un'incubazione di 60 minuti a 25°C con metodica ABC standard.
Immunoprecipitazione
Citometria a flusso indiretta
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni di lavoro ottimali.
Immunoistochimica: 01:20 -1: 200. Consigliato solo per sezioni di tessuto incluse in paraffina. Può essere utilizzato su materiale fissato con un′ampia gamma di fissativi tra cui formalina (tamponata e non tamponata), metacarn e Bouins. ll tempo di fissazione può influenzare notevolmente l'intensità dell'immunoreattività del PCNA. La colorazione si riduce (e può risultare assente) se le sezioni sui vetrini vengono trattate con ad alte temperature. Si consiglia l'asciugatura all'aria durante la notte su vetrini rivestiti con poli-L-lisina. Si consiglia un'incubazione di 60 minuti a 25°C con metodica ABC standard.
Immunoprecipitazione
Citometria a flusso indiretta
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni di lavoro ottimali.
Stato fisico
Formato: purificato
Immunoglobulina purificata (cromatografia a scambio ionico). Liquido.
Stoccaggio e stabilità
Mantenere a 2-8°C per un massimo di 6 mesi dalla data di ricezione.
Risultati analitici
Controllo
Tessuto tonsillare o di linfonodi reattivi
Tessuto tonsillare o di linfonodi reattivi
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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R Choudhury et al.
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Early-life gut microbial colonisation is known to influence host physiology and development, shaping its phenotype. The developing gastro-intestinal tract of neonatal piglets provides a "window of opportunity" for programming their intestinal microbiota composition and corresponding intestinal development. Here, we investigated
Mark W Zimmerman et al.
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[Figure: see text].
Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage.
J Malcikova, J Smardova, L Rocnova, B Tichy, P Kuglik, V Vranova, S Cejkova, M Svitakova et al.
Blood null
Identity of the proliferating cell nuclear antigen and cyclin.
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David Sarrio et al.
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Gasdermins (GSDM) genes play complex roles in inflammatory diseases and cancer. Gasdermin-B (GSDMB) is frequently upregulated in human cancers, especially in HER2-amplified breast carcinomas, and can promote diverse pro-tumor functions (invasion, metastasis, therapy-resistance). In particular, the GSDMB shortest translated variant
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