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ABN2265

Sigma-Aldrich

Anti-α-Synuclein (SNCA) Antibody

rabbit polyclonal

Sinonimo/i:

oligomeric alpha-synuclein, Non-A beta component of AD amyloid, Non-A4 component of amyloid precursor, NACP

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nome del prodotto

Anticorpo anti-alfa-sinucleina Syn33 oligomero-specifico, from rabbit

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Reattività contro le specie

human

Confezionamento

antibody small pack of 25 μg

tecniche

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG

N° accesso UniProt

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SNCA(6622)

Descrizione generale

L'alfa-sinucleina o Alpha-synuclein (UniProt: P37840, nota anche come Non-A beta component of AD amyloid, Non-A4 component of amyloid precursor, NACP) è codificata nell′uomo dal gene SNCA (noto anche come NACP, PARK1) (ID gene: 6622). E′ una proteina associata alla membrana nei neuroni dopaminergici ed è coinvolta nella regolazione del rilascio e del trasporto di dopamina. È stato riportato che la alfa-sinucleina può indurre l′aggregazione della proteina tau associata ai microtubuli nonchè ridurre la responsività neuronale a vari stimoli apoptotici. L'aggregazione dell'alfa-sinucleina è nota essere un fattore coinvolto nello sviluppo della malattia di Parkinson (PD) che porta alla degenerazione dei neuroni dopaminergici nella substantia nigra (SN) nella regione del mesencefalo. Degli aggregati di alfa-sinucleina sono presenti nei corpi di Lewy. L'alfa-sinucleina può essere fosforilata, principalmente a livello di residui di serina, dalla caseina chinasi 1. La fosforilazione della Ser129 è stata riportata essere specifica e diffusa nelle lesioni tipiche delle sinucleopatie e promuove la formazione di fibrille insolubili. Le mutazioni nel gene SNCA producono una alfa-sinucleina difettosa che presenta cambiamenti conformazionali che ne inducono l′auto-aggregazione e la deposizione nei corpi di Lewy. Le forme mutanti di alfa-sinucleina compromettono la formazione delle vescicole sinaptiche, aumentano i livelli citoplasmatici di dopamina e aumentano i radicali superossido che portano a eventi di stress ossidativo e ad un errato misfolding dell'alfa-sinucleina.

Specificità

Riconosce specificamente la forma aggregata dell′alfa-sinucleina.

Immunogeno

Oligomeri di alfa-sinucleina da alfa-sinucleina wild-type, full lenght, umana.

Applicazioni

Analisi di immunofluorescenza: un lotto rappresentativo ha rilevato la alfa-sinucleina in oligomeri nelle cortecce cerebrali di pazienti con malattia di Parkinson (PD) e demenza con corpi di Lewy (DLB) (Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).

Western blotting: un lotto rappresentativo ha rilevato la alfa-sinucleina ricombinante in oligomeri. (Sengupta, U., et. al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).

Western blotting: un lotto rappresentativo ha rilevato la alfa-sinucleina ricombinante, oligomero. (Cortesia del laboratorio del Dr. Rakez Kayed presso l'University of Texas Medical Branch, Galveston).

Analisi ELISA: Un lotto rappresentativo ha rilevato la alfa-sinucleina, oligomeri, in applicazioni ELISA (Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).

Saggio di inibizione: un lotto rappresentativo ha inibito la citotossicità esercitata dagli oligomeri di alfa-sinucleina in cellule di neuroblastoma umano SH-SY5Y. La citotossicità è stata misurata mediante un test basato su MTT(Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).
Categoria di ricerca
Apoptosi & cancro
L'anti-alfa-sinucleina Syn33, N. Cat. ABN2265, è un anticorpo policlonale di coniglio altamente specifico che riconosce le forme aggregate di alfa-sinucleina. E′ stato testato in ELISA, saggi di inibizione, immunofluorescenza e Western Blot.

Qualità

Valutato mediante Western blotting in aggregati di alfa-sinucleina.

Western Blotting: una diluizione 1:500 di questo anticorpo ha rilevato la alfa-sinucleina in aggregati di alfa-sinucleina.

Stato fisico

Anticorpo policlonale di coniglio purificato, in PBS
Formato: purificato
Purificato con proteina A

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a -20°C. Raccomandazioni per la manipolazione: una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il flaconcino e mescolare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Raccomandato

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Kenya Moore et al.
Molecular neurobiology, 1-15 (2023-01-28)
The pathological hallmark of many neurodegenerative diseases is the accumulation of characteristic proteinaceous aggregates. Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies can be characterized as synucleinopathies due to the abnormal accumulation of the protein alpha-synuclein (α-Syn). Studies have shown amyloidogenic
A R Esteves et al.
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Many hypotheses have been postulated to define the etiology of sporadic Parkinson's and Alzheimer's disorders (PD and AD) but there is no consensus on what causes these devastating age-related diseases. Braak staging of both pathologies helped researchers to better understand
Philip Wing-Lok Ho et al.
Autophagy, 16(2), 347-370 (2019-04-16)
Parkinson disease (PD) is an age-related neurodegenerative disorder associated with misfolded SNCA/α-synuclein accumulation in brain. Impaired catabolism of SNCA potentiates formation of its toxic oligomers. LRRK2 (leucine-rich repeat kinase-2) mutations predispose to familial and sporadic PD. Mutant LRRK2 perturbs chaperone-mediated-autophagy

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