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Merck
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Documenti fondamentali

AB16901

Sigma-Aldrich

Anti-Green Fluorescent Protein Antibody

Chemicon®, from chicken

Sinonimo/i:

GFP, eGFP

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

chicken

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Reattività contro le specie

vertebrates

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

La proteina fluorescente verde (GFP), ottenuta dalla medusa Aequorea victoria, viene utilizzata come indicatore fluorescente per il monitoraggio dell'espressione genica in una varietà di sistemi cellulari, inclusi organismi viventi e tessuti fissati. A differenza di altri reporter bioluminescenti, la GFP emette fluorescenza in assenza di substrati, cofattori o di altre proteine intrinseche o estrinseche. La GFP purificata è un monomero da 27 kDa costituito da 238 aminoacidi che emette una luce verde (emissione massima a 509 nm) quando eccitato con luce blu o UV.

Specificità

AB16901 is made against highly-purified native GFP from Aequorea victoria. It is reactive with GFP from both native and recombinant sources.

Immunogeno

A recombinant green fluorescent protein (GFP) containing a 6-his tag, was highly purified by affinity chromatography on Nickel column followed by chromatography on a P-100 gel filtration column. The resulting product was present as only a singl

Applicazioni

Categoria di ricerca
Epitopi tag & uso generale
Immunoblotting: AB16901 detects a band of the proper molecular weight (30kDa) in lysates from E.coli expressing GFP but not in E.coli that do not express or in lysates prepared from E.coli containing the GFP-expressing plasmid but not induced, detect GFP in lysates from COS or primary neurons or fibroblast cells transfected with plasmids directing expression GFP or a tau-GFP fusion protein. μ Titers were 10-20,000 when detected with an anti-chicken horseradish peroxidase-conjugated secondary by ECL or by a colorimetric assay using DAB.

Immunocitochimica: GFP can be detected in cells that are transfected with a plasmid directing the expression of either GFP or a GFP-Fusion protein. Cells that do not express GFP exhibit no detectable staining. AB binding was determined using HRP conjugated-anti chicken secondary Abs and visualized using DAB. The anti-GFP Abs were used at 1-2,500-5,000 fold dilution. Cells were fixed using 4% formaldehyde in PBS (pH7.4). For immunocytochemistry, the cultures were fixed in 4% formaldehyde in PBS pH7.4, for 20 minutes at room temperature. The cells are permeabilized with 0.2% Triton X-100 and 2% serum (corresponding to the aminal in which the secondary antibody was raised) in PBS for 20 minutes at room temperature. ° Antibody binding is detected using an avidin/biotin/peroxidase detection system. Cultures were washed four times (10 minutes each) between steps, and reaction product is developed with a 0.05% diaminobenzidine / 0.02% hydrogen peroxide solution on ice for 8-10 minutes. AB16901 has been used to detect GFP in primary neurons and zebrafish fibroblasts.

Immunoprecipitazione: μμ

Sottocategoria di ricerca
Epitopi tag
This Anti-Green Fluorescent Protein Antibody is validated for use in IC, IP, WB for the detection of Green Fluorescent Protein.

Descrizione del bersaglio

MW for GFP is 27 kDa Dependent upon the molecular weight of the fusion protein being detected.

Stato fisico

Formato: purificato
Precipitazione con solfato d′ammonio
Purified chicken immunoglobulin in TBS, pH 7.5 with 0.02% sodium azide.

Stoccaggio e stabilità

°

Durante la spedizione, piccoli volumi di prodotto potrebbero restare nella sigillatura del flaconcino. Per i prodotti con volumi pari o inferiori a 200μL, si consiglia di picchiettare delicatamente il flaconcino su una superficie dura o di centrifugarlo brevemente in una centrifuga da tavolo per recuperare il liquido dal tappo.

Risultati analitici


Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Raccomandato

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Temporal characterization of homology-independent centromere coupling in meiotic prophase.
Obeso, D; Dawson, DS
Testing null
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In analyzing the transcriptional networks that regulate development, one ideally would like to determine whether a particular transcription factor binds directly to a candidate target promoter inside the living embryo. Properties of the Caenorhabditis elegans elt-2 gene, which encodes a
Yiming Huang et al.
Transplantation, 89(6), 677-685 (2010-01-30)
The role of bone marrow (BM)-derived cells in pancreatic beta-cell regeneration remains unresolved. We examined whether BM-derived cells are recruited to the site of moderate pancreatic injury and contribute to beta-cell regeneration. Low-dose streptozotocin (STZ) treatment was used to induce
Eunhee Kim et al.
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Monocytes/macrophages (MMs), mononuclear phagocytes, have been implicated in stroke-induced inflammation and injury. However, the presence of pro-inflammatory Ly-6C(high) and antiinflammatory Ly-6C(low) monocyte subsets raises uncertainty regarding their role in stroke pathologic assessment. With recent identification of the spleen as an
Dose optimization for long-term rAAV-mediated RNA interference in the nigrostriatal projection neurons.
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Molecular Therapy null

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