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810209P

Avanti

C6-NBD Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand

Sinonimo/i:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H49N5O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
575.74
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (810209P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[N+](=O)([O-])c1c2n[o]nc2c(cc1)NCCCCCC(=O)N[C@H]([C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)CO

InChI

1S/C30H49N5O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18-27(37)25(23-36)32-28(38)19-16-14-17-22-31-24-20-21-26(35(39)40)30-29(24)33-41-34-30/h15,18,20-21,25,27,31,36-37H,2-14,16-17,19,22-23H2,1H3,(H,32,38)/b18-15+/t25-,27+/m0/s1
HZIRBXILQRLFIK-VPZZKNKNSA-N

Descrizione generale

C6-NBD ceramide is a fluorescent labelled compound, known to be useful for the detection of enzymatic action. C6-NBD ceramide is preferred over radioactive compounds.

Applicazioni

C6-NBD Ceramide is suitable as a substrate for sphingomyelin synthase activity assay.

Azioni biochim/fisiol

Ceramide is one of the products of sphingolipid metabolism. The members of ceramide synthases family are responsible for its synthesis. Each ceramide synthesized differs in its acyl chain length. Ceramides possess a wide range of functions, associated with apoptosis, cancer inhibition and chemotherapy. Its action is also related to neurodegenerative diseases.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810209P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids


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Handbook of Glycosyltransferases and Related Genes, 5-5 (2011)
Mammalian ceramide synthases
Levy M and Futerman AH
IUBMB Life, 62(5), 347-356 (2010)
A role for ceramides, but not sphingomyelins, as antagonists of insulin signaling and mitochondrial metabolism in C2C12 myotubes
Park M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(46), 23978-23988 (2016)

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