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Merck
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W223018

Sigma-Aldrich

D-Camphor

≥97%, FG

Sinonimo/i:

2-Bornanone, 2-Camphanone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.23
Numero FEMA:
2230
Numero CE:
N° CoE:
140
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
7.215
NACRES:
NA.21
Organolettico:
camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm
Grado:
FG
Halal
Kosher
Origine biologica:
synthetic
agenzia:
meets purity specifications of JECFA
Allergene alimentare:
no known allergens

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Halal
Kosher

agenzia

meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Densità del vapore

5.24 (vs air)

Tensione di vapore

4 mmHg ( 70 °C)

Saggio

≥97%

Stato

crystals

Attività ottica

[α]25/D +44°, c = 10 in ethanol

Temp. autoaccensione

870 °F

Limite di esplosione

3.5 %

Punto di fusione

178-182 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm

Stringa SMILE

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1
DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

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Descrizione generale

D-Camphor is a volatile terpenoid that can be used as a flavoring agent and a fragrance ingredient. It has been identified as the major volatile component in the essential oil extracted from the leaves of Blumea balsamifera and Ashe juniper.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Organi bersaglio

Lungs

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

64 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Bhuiyan MNI, et al.
Bangladesh Journal of Botany, 38(1), 107-109 (2009)
Gas-liquid chromatography of terpenes. Part XVI. The volatile oil of the leaves of Juniperus ashei Buchholz
Rudloff EV
Canadian Journal of Chemistry, 46(5), 679-683 (1968)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Marcello Trevisani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(33), 13519-13524 (2007-08-09)
TRPA1 is an excitatory ion channel expressed by a subpopulation of primary afferent somatosensory neurons that contain substance P and calcitonin gene-related peptide. Environmental irritants such as mustard oil, allicin, and acrolein activate TRPA1, causing acute pain, neuropeptide release, and

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