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P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

98%

Sinonimo/i:

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16
Numero CAS:
7785-70-8
Peso molecolare:
136.23
Beilstein:
2038653
Numero CE:
232-087-8
Numero MDL:
MFCD00001346
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
24898553
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Attività ottica

[α]/D 35 to 54, neat

Purezza ottica

ee: ≥85% (GLC)

Temp. autoaccensione

491 °F

Indice di rifrazione

n20/D 1.465 (lit.)

P. ebollizione

155-156 °C (lit.)

Punto di fusione

−62 °C (lit.)

Densità

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1
GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

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Descrizione generale

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Applicazioni

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H226,H304,H315,H317,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

91.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

33 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8127
SHBM4896
SHBM2422
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Journal of Aerosol Science, 34(10), 1297-1321 (2003)
Synthesis and characterization of novel chiral 1, 2-diamines derived from α-pinene.
Suzuki T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 34(11), 1476-1477 (2005)
Engineering improved bio-jet fuel tolerance in Escherichia coli using a transgenic library from the hydrocarbon-degrader Marinobacter aquaeolei.
Tomko TA and Dunlop MJ.
Biotechnology for Biofuels, 8(1), 165-165 (2015)
Multistep synthesis of complex boronic acids from simple MIDA boronates.
Gillis E P and Burke M D
Journal of the American Chemical Society, 130(43), 14084-14085 (2008)
Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine.
Srebnik M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(13), 2916-2920 (1988)
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