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Merck
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P33402

Sigma-Aldrich

2-Phenylpyridine

greener alternative

98%

Sinonimo/i:

α-Phenylpyridine, o-Phenylpyridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H9N
Numero CAS:
1008-89-5
Peso molecolare:
155.20
Beilstein:
110445
Numero CE:
213-763-1
Numero MDL:
MFCD00006280
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24898402
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punteggio alternativa più verde

old score: 2
new score: 1
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Caratteristiche più verdi

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice di rifrazione

n20/D 1.623 (lit.)

P. eboll.

268-270 °C (lit.)

Densità

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

Categoria alternativa più verde

Re-engineered,

Stringa SMILE

c1ccc(cc1)-c2ccccn2

InChI

1S/C11H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11/h1-9H
VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Atom Economy”, “Design for Energy Efficiency” and “Use of Renewable Feedstock”. Click here to view its DOZN scorecard.

Applicazioni

Versatile synthetic intermediate.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ke Gao et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(35), 12249-12251 (2010-08-18)
Ternary catalytic systems consisting of cobalt salts, phosphine ligands, and Grignard reagents promote addition of arylpyridines and imines to unactivated internal alkynes with high regio- and stereoselectivities. Deuterium-labeling experiments suggest that the reaction involves chelation-assisted oxidative addition of the aryl
Huazhou Wu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(9), 1969-1976 (2011-02-02)
Iridium(III) complexes with intense phosphorescence in solution have been widely applied in organic light-emitting diodes, chemosensors and bioimaging. However, little attention has been paid to iridium(III) complexes showing weak phosphorescence in solution and enhanced phosphorescence emission in the solid state
José Ruiz et al.
Inorganic chemistry, 50(6), 2151-2158 (2011-02-15)
The synthesis of the novel anthraquinone platinum derivate [Pt(ppy)Cl(1C3)] (2) [Hppy = N,C-chelating 2-phenylpyridine; 1C3 = 1-[(3-aminopropyl)amino]-anthracene-9,10-dione] and its values of IC(50) against a panel of human tumor cell lines representative of ovarian (A2780 and A2780cisR) and breast cancers (T47D)
Moussa Zaarour et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(1), 155-159 (2012-10-12)
The second order nonlinear optical (NLO) properties of various simple tris-cyclometallated Ir(III) complexes bearing 2-phenylpyridine ligands have been investigated by means of the EFISH technique, evidencing how appropriate substitution of the cyclometallated ligands may allow the tuning of the second-order
Palladium-catalyzed ortho-selective C-H borylation of 2-phenylpyridine and its derivatives at room temperature.
Yoichiro Kuninobu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4431-4434 (2013-03-21)
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