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Merck
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D26202

Sigma-Aldrich

3,5-Diamino-1,2,4-triazole

98%

Sinonimo/i:

Guanazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H5N5
Numero CAS:
1455-77-2
Peso molecolare:
99.09
Beilstein:
112467
Numero CE:
215-937-2
Numero MDL:
MFCD00005233
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24893699
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

202-205 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1n[nH]c(N)n1

InChI

1S/C2H5N5/c3-1-5-2(4)7-6-1/h(H5,3,4,5,6,7)
PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Inhibitor of DNA synthesis.

Pittogrammi

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H361fd,H373,H411

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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V M Kolb et al.
Journal of molecular evolution, 38, 549-557 (1994-01-01)
Urazole is a five-membered heterocyclic compound which is isosteric with uracil's hydrogen-bonding segment. Urazole reacts spontaneoulsy with ribose (and other aldoses) to give a mixture of four ribosides: alpha and beta pyranosides and furanosides. This reaction occurs in aqueous solution
A A Alhaider et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 71(1), 89-94 (1982-01-01)
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C Loganathan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 837-842 (2016-11-07)
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Inhibition of ribonucleotide reductases encoded by herpes simplex viruses.
T Spector
Pharmacology & therapeutics, 31(3), 295-302 (1985-01-01)
G Tipples et al.
Journal of bacteriology, 173(16), 4932-4940 (1991-08-01)
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