D107204
1,3-Dihydroxyacetone dimer
97%
Sinonimo/i:
2,5-Dihydroxydioxane-2,5-dimethanol
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
180.16
Beilstein:
112910
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
97%
Stato
powder
Punto di fusione
75-80 °C (lit.)
Temperatura di conservazione
−20°C
Stringa SMILE
OCC1(O)COC(O)(CO)CO1
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-5(9)3-12-6(10,2-8)4-11-5/h7-10H,1-4H2
KEQUNHIAUQQPAC-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Categorie correlate
Applicazioni
1,3-Dihydroxyacetone dimer can be used as a precursor to synthesize:
- Nitric acid esters such as 1,3-dinitratoacetone and 2,5-bis(nitratomethyl-2,5-nitrato)-1,4-dioxane.
- Lactic acid in the presence of aluminum salts as catalysts.
- Phosphorus doped carbon quantum dots which can be used as fluorescence labels for fingerprints imaging.
- 1-Methyl-5-hydroxymethylimidazole scaffolds.
Substrate for galactose oxidase.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
The Reagent-depending Nitration of 1, 3-Dihydroxyacetone Dimer.
Hermann TS.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 643(2), 149-151 (2017)
Ana Vrsalović Presečki et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(6), 793-802 (2018-02-22)
The stereoselective three-enzyme cascade for the one-pot synthesis of (1S,2S)-1-phenylpropane-1,2-diol ((1S,2S)-1-PPD) from inexpensive starting substrates, benzaldehyde and acetaldehyde, was explored. By coupling stereoselective carboligation catalyzed by benzoylformate decarboxylase (BFD), L-selective reduction of a carbonyl group with alcohol dehydrogenase from Lactobacillus
P-doped carbon nano-powders for fingerprint imaging.
Algarra M, et al.
Talanta, 194(5), 150-157 (2019)
New substrate for galactose oxidase.
G T Zancan et al.
Biochimica et biophysica acta, 198(1), 146-147 (1970-01-14)
Dihydroxyacetone conversion into lactic acid in an aqueous medium in the presence of metal salts: influence of the ionic thermodynamic equilibrium on the reaction performance.
Jolimaitre E, et al.
Catalysis Science & Technology, 8(5), 1349-1356 (2018)
Global Trade Item Number
SKU | GTIN |
---|---|
D107204-500G | 4061833558546 |
D107204-5G | 4061833558553 |
D107204-100G | 4061833558539 |
D107204-25KG |
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.