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790796

Sigma-Aldrich

Zinc benzylsulfinate

Sinonimo/i:

Zinc benzylsulfinate, Baran BNS Reagent

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H14O4S2Zn
Numero CAS:
21799-75-7
Peso molecolare:
375.78
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
329768240
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Alkylations
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: diversification reagent

Punto di fusione

56 °C (Decomposition)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=S(O[Zn]OS(CC1=CC=CC=C1)=O)CC2=CC=CC=C2

InChI

1S/2C7H8O2S.Zn/c2*8-10(9)6-7-4-2-1-3-5-7;/h2*1-5H,6H2,(H,8,9);/q;;+2/p-2
AHSIXHPQMGLVIG-UHFFFAOYSA-L

Applicazioni

Zinc benzylsulfinate (BNS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.


Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Altre note

may contain up to 1 mole eq ZnCl2

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

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