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Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoroethanesulfinate

Sinonimo/i:

Baran DFES Reagent, Baran Difluoroethylation Reagent, DFES-Na Reagent, Sodium 1,1-difluoroethylsulfinate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H3F2NaO2S
Numero CAS:
1422738-67-7
Peso molecolare:
152.10
Numero MDL:
MFCD23704444
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
329764978
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

100

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation
reaction type: Fluorinations
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: diversification reagent

Punto di fusione

>300 °C

Gruppo funzionale

fluoro
sulfinic acid

Stringa SMILE

[Na+].CC(F)(F)S([O-])=O

InChI

1S/C2H4F2O2S.Na/c1-2(3,4)7(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
YAUVUSSCQUHHFC-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

DFES-Na provides a direct approach to fluorinated heteroarylether bioisosteres by appending a 1,1-difluoroethyl group operationally simple and robust protocol. This reagent was developed by the Baran Group and is one of several reagents for the direct alkylation of heterocycles.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.
Baran Diversinates(TM) Lead Diversification and Metabolism Prediction Flyer

Linkage

Frequently Asked Questions are available for this Product.

Altre note

Previously sold under product number L511404

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCG5594
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Direct synthesis of fluorinated heteroarylether bioisosteres.
Qianghui Zhou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3949-3952 (2013-03-06)
Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry

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