Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

771902

Sigma-Aldrich

Phenyl vinyl ether

97%

Sinonimo/i:

(Ethenyloxy)benzene, Phenoxyethylene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H8O
Numero CAS:
766-94-9
Peso molecolare:
120.15
Numero MDL:
MFCD00081208
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329767525
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.522 (lit.)

Densità

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenoxy

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C=COc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2
NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H317

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

60.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

16 °C

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0862
MKCL2188
MKCC0851
MKBP7394V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Shihua Wang et al.
Organic letters, 13(22), 5968-5971 (2011-10-20)
Benzo[b]furans were prepared in one pot based on the addition/palladium-catalyzed C-H bond functionalization of phenols with bromoalkynes. The addition reactions of phenols to bromoalkynes generated (Z)-2-bromovinyl phenyl ethers in high yields with excellent regio- and stereoselectivity. The obtained (Z)-2-bromovinyl phenyl
Hee-Kwon Kim et al.
ACS applied materials & interfaces, 5(12), 5648-5658 (2013-06-19)
Novel pH-responsive assemblies (PEG-lipid:DOPE liposomes) containing tunable and bifunctional phenyl-substituted vinyl ether (PIVE) cross-linkers were prepared. The assemblies consisted of 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE), acid-cleavable poly(ethylene glycol) (PEG)-conjugated lipids, pDNA, and protamine sulfate (PS). The PIVE linkage was designed to hydrolyze under
M Isobe et al.
The Journal of toxicological sciences, 20(2), 161-164 (1995-05-01)
4-Nitrophenyl vinyl ether (NPVE) and phenyl vinyl ether (PVE) administered i.p. in mice lowered hepatic non-protein sulfhydryl (NP-SH) content, but did not elevate the serum glutamate pyruvate transaminase (GPT) activity. n-Butyl vinyl ether (BVE) showed no significant effects either on
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.