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A35208

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl ether

99%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5OCH2CH=CH2
Numero CAS:
1746-13-0
Peso molecolare:
134.18
Beilstein:
1905622
Numero CE:
217-125-3
Numero MDL:
MFCD00008644
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
24890779
NACRES:
NA.23

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.522 (lit.)

P. ebollizione

192 °C (lit.)

Densità

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2
POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

63 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCF7355
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BCCD5109
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Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)
[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.
Ralph Moser et al.
Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)
Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.
M Mahmoudian et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)
Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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