Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

760668

Sigma-Aldrich

Dibenzocyclooctyne-maleimide

for Copper-free Click Chemistry

Sinonimo/i:

DBCO-maleimide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H21N3O4
Peso molecolare:
427.45
Numero MDL:
MFCD22380750
Codice UNSPSC:
12352111
ID PubChem:
329766887
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

Gruppo funzionale

maleimide

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(N1CCC(NCCC(N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4)=O)=O)C=CC1=O

InChI

1S/C25H21N3O4/c29-22(14-16-27-23(30)11-12-24(27)31)26-15-13-25(32)28-17-20-7-2-1-5-18(20)9-10-19-6-3-4-8-21(19)28/h1-8,11-12H,13-17H2,(H,26,29)
NHFQNAGPXIVKND-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Maleimide functionalized cyclooctyne derivative for incorporation of the cyclooctyne moiety into thiol containing compounds or biomolecules. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This dibenzocyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage.

Applications Include:
  • Protein-peptide conjugates
  • Antibody-enzyme or antibody-drug conjugates
  • Protein or peptide-oligonucleotide conjugates
  • Surface modification

Pittogrammi

Environment
GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H400

Consigli di prudenza

P273

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3921
MKCK3525
MKCH9040
MKCG9407
MKCG8749

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

A comparative study of bioorthogonal reactions with azides
Agard, N.; et al.
ACS Chemical Biology, 10, 644-648 (2006)
Site-selective installation of BASHY fluorescent dyes to Annexin V for targeted detection of apoptotic cells
Cal PM, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(2), 368-371 (2017)
Highly robust and optimized conjugation of antibodies to nanoparticles using quantitatively validated protocols.
Jeong S, et al.
Nanoscale, 9(7), 2548-2555 (2017)
Visualizing metabolically labeled glycoconjugates of living cells by copper-free and fast huisgen cycloadditions.
Xinghai Ning et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(12), 2253-2255 (2008-02-16)
Hansjörg Götzke et al.
Nature communications, 10(1), 4403-4403 (2019-09-29)
Specialized epitope tags are widely used for detecting, manipulating or purifying proteins, but often their versatility is limited. Here, we introduce the ALFA-tag, a rationally designed epitope tag that serves a remarkably broad spectrum of applications in life sciences while
Visualizza tutti i documenti correlati

Articoli

Copper-Free Click Chemistry

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.