Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Key Documents

740845

Sigma-Aldrich

5-[Di(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole

97%

Sinonimo/i:

Ad-BGPhos, 5-[Bis(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1,4′-bi-1H-pyrazole, Adamantyl-BippyPhos

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C44H47N4P
Numero CAS:
Peso molecolare:
662.84
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand

Punto di fusione

295-300 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C1[C@@H]2C[C@@H]3C[C@H]1C[C@](C2)(C3)P(c4ccnn4-c5c(nn(-c6ccccc6)c5-c7ccccc7)-c8ccccc8)[C@@]9%10C[C@@H]%11C[C@@H](C[C@@H](C%11)C9)C%10

InChI

1S/C44H47N4P/c1-4-10-36(11-5-1)40-42(41(37-12-6-2-7-13-37)47(46-40)38-14-8-3-9-15-38)48-39(16-17-45-48)49(43-24-30-18-31(25-43)20-32(19-30)26-43)44-27-33-21-34(28-44)23-35(22-33)29-44/h1-17,30-35H,18-29H2/t30-,31+,32-,33-,34+,35-,43-,44-
IHFBOUNFWVRWAQ-GOSCEEDCSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

5-[Di(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole (Ad-BippyPhos) is an effective ligand that catalyzes C-O coupling reactions of aryl and heteroaryl bromides/chlorides with primary aliphatic alcohols. It can also be used as a catalyst in the synthesis of fluorinated anilines by coupling fluoroalkylamines with aryl bromides and chlorides.

Altre note

Store at 2-8 °C.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Gowrisankar, S.; et al.
ChemCatChem, 3, 1439-1441 (2011)
S. Gowrisankar, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 2498-2502 (2012)
Palladium-catalyzed arylation of fluoroalkylamines.
Brusoe A T and Hartwig J F
Journal of the American Chemical Society, 137(26), 8460-8468 (2015)
A general and efficient catalyst for palladium-catalyzed C? O coupling reactions of aryl halides with primary alcohols.
Gowrisankar S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11592-11598 (2010)
Palladium-Catalyzed C?O Coupling of a Sterically Hindered Secondary Alcohol with an Aryl Bromide and Significant Purity Upgrade in the API Step.
Young I S, et al.
Organic Process Research & Development, 22(5), 585-594 (2018)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.