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70430

Sigma-Aldrich

1,4-Dihydroxynaphthalene

technical, ≥90% (HPLC)

Sinonimo/i:

1,4-Naphthalenediol, p-Naphthohydroquinone (α)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H8O2
Numero CAS:
571-60-8
Peso molecolare:
160.17
Beilstein:
1307689
Numero CE:
209-336-4
Numero MDL:
MFCD00003977
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57652247
NACRES:
NA.22

Grado

technical

Livello qualitativo

100

Saggio

≥90% (HPLC)

Stato

crystals

Punto di fusione

191-192 °C (dec.)

Stringa SMILE

Oc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,11-12H
PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H318,H335,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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R Munday
Free radical research, 32(3), 245-253 (2000-03-24)
The rates of autoxidation of a number of pure naphthohydroquinones have been determined, and the effects of pH, superoxide dismutase (SOD) and of the parent naphthoquinone on the oxidation rates have been investigated. Most compounds were slowly oxidised in acid
M Matsumoto et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 24(3), 236-241 (2001-03-21)
The proteases encoded by herpesviruses including herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and human cytomegalovirus (HCMV) are attractive targets for antiviral drug development because of their important roles in viral replication. We randomly screened a chemical compound library for inhibitory
María Teresa Molina et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9573-9575 (2009-11-27)
The NHC-catalyzed conjugate hydroacylation of 1,4-naphthoquinones allows for the synthesis of monoacylated 1,4-dihydroxynaphthalene derivatives. These targets, difficult to prepare selectively by standard protocols, represent important intermediates in the elaboration of highly substituted 1,4-naphthoquinone derivatives, which constitute relevant pharmaceutical scaffolds. High
T Ishii et al.
Free radical biology & medicine, 8(1), 21-24 (1990-01-01)
The autoxidation of 1,4-naphthohydroquinone, in a phosphate, EDTA buffer at pH 7.4, exhibits an autocatalysis whose lag phase becomes more pronounced in the presence of either the Cu,Zn- or the Mn-containing superoxide dismutases. In contrast, the autoxidation of a second
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