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Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenylethanol

97%

Sinonimo/i:

(+)-α-Methylbenzyl alcohol, (+)-α-Phenethyl alcohol, (+)-α-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethyl alcohol, (+)-sec-Phenethyl alcohol

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OH)CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
122.16
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Attività ottica

[α]22/D +44.0°, c = 5%

Indice di rifrazione

n20/D 1.528

Densità

0.9986 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1
WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Descrizione generale

(R)-1-Phenylethanol can be prepared from ethylbenzene via enantioselective hydroxylation of ethylbenzene catalyzed by peroxygenase enzyme.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

85 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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